Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av lavintensitets blodstrømningsrestriksjonstrening på styrke og sparkeprestasjon hos Taekwondo-utøvere (BFRT)

10. april 2026 oppdatert av: Yunzhou Hu, Shanghai University of Sport

Effekter av lavintensitets blodstrømsbegrensningstrening på styrke i underkroppen og sparkytelse hos taekwondoutøvere: En randomisert kontrollert studie

Denne studien har som mål å undersøke effektene av lavintensitets blodstrømsrestriksjonstrening (LI-BFRT) på styrke i nedre ekstremiteter og sparkeprestasjoner hos taekwondoutøvere. Blodstrømsrestriksjonstrening er en metode som delvis begrenser blodstrømmen til musklene under trening, noe som kan forbedre prestasjoner samtidig som treningsbelastningen reduseres.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien undersøker effektene av lavintensitets blodstrømrestriksjonstrening (LI-BFRT) på nevromuskulær ytelse hos taekwondoutøvere. BFRT innebærer påføring av eksternt trykk på de proksimale lemmer for å delvis begrense blodstrømmen under trening, noe som skaper et hypoksisk og metabolisk stressende miljø som kan forbedre muskelaktivering og fremme ytelsestilpasninger.

Deltakerne tildeles tilfeldig enten en LI-BFRT-gruppe eller en høyintensitets motstandstrening (HIRT)-gruppe. Begge gruppene gjennomfører et 6-ukers motstandstreningprogram for underkroppen som utføres tre ganger per uke. LI-BFRT-gruppen utfører øvelser med lav intensitet under kontrollert okklusjon, mens HIRT-gruppen utfører konvensjonell høybelastnings motstandstrening.

Resultatmålinger fokuserer på styrke i underkroppen, eksplosiv ytelse og sports-spesifikk sparkeevne. Disse målene brukes for å vurdere effektiviteten av LI-BFRT sammenlignet med HIRT i å forbedre ytelsesrelaterte utfall.

Denne studien har som mål å fastslå om LI-BFRT kan oppnå sammenlignbare treningsvirkninger som tradisjonell høyintensitets motstandstrening samtidig som den bruker lavere mekaniske belastninger, noe som gir en praktisk treningsstrategi for taekwondoutøvere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200438
        • Rekruttering
        • Shanghai University of Sport
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Zhi Cao, MSc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- Taekwondoutøvere i alderen 16-25 år; Nasjonalt nivå (Nasjonalt nivå 1 eller høyere); Minimum 3 års systematisk taekwondotreningserfaring; Fri fra skader i nedre ekstremiteter de siste 6 månedene; I stand til å fullføre treningsintervensjonen og testprosedyrer.

Ekskluderingskriterier:

- Tidligere hjerte-karsykdommer, metabolske eller nevrologiske lidelser; Nåværende muskelskjelettskade eller smerter som påvirker treningen; Deltakelse i andre strukturert styrketreningsprogrammer i studieperioden; Bruk av medisiner eller kosttilskudd som kan påvirke fysisk ytelse; Manglende evne eller vilje til å gi informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: LI-BFRT
Deltakerne utfører lavintensitet motstandstrening kombinert med blodstrømrestriksjon. Eksternt trykk påføres de proksimale lemmer under trening for å delvis begrense blodstrømmen. Treningsprogrammet gjennomføres tre ganger per uke i 6 uker.
Lavintensitets motstandstrening kombinert med blodstrømsrestriksjon påført de proksimale ekstremitetene.
Aktiv komparator: HIRT
Deltakerne utfører konvensjonell høyintensitets styrketrening uten blodstrømningsrestriksjon. Treningsprogrammet gjennomføres tre ganger per uke i 6 uker.
Konvensjonell høyintensitets styrketrening uten blodstrømrestriksjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sportspesifikk sparkeytelse
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 6 uker
Sportspesifikk sparkeytelse vurderes ved hjelp av en standardisert sparketest, inkludert sparkefrekvens og sparkereduksjonsindeks under gjentatte sparkeoppgaver.
Utgangspunkt og etter 6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Underkroppsstyrke
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 6 uker
Styrke i nedre ekstremiteter vurderes ved hjelp av lår-omkrets, høyde på motbevegelseshopp og ett-repetisjon maksimum knebøy.
Utgangspunkt og etter 6 uker
Anaerob ytelse
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 6 uker
Anaerob ytelse vurderes ved bruk av Wingate anaerob test, inkludert toppeffekt, gjennomsnittseffekt, relativ toppeffekt og relativ gjennomsnittseffekt.
Utgangspunkt og etter 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

29. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

29. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

dataene er ikke offentlig tilgjengelige på grunn av etiske begrensninger

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere