Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu z ograniczeniem przepływu krwi o niskiej intensywności na siłę i wydajność kopnięć u zawodników taekwondo (BFRT)

10 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Yunzhou Hu, Shanghai University of Sport

Wpływ niskointensywnego treningu z ograniczeniem przepływu krwi na siłę kończyn dolnych i efektywność kopnięć u zawodników taekwondo: randomizowane badanie kontrolowane

To badanie ma na celu zbadanie wpływu treningu z ograniczeniem przepływu krwi o niskiej intensywności (LI-BFRT) na siłę kończyn dolnych i wydajność kopnięć u zawodników taekwondo. Trening z ograniczeniem przepływu krwi to metoda częściowego ograniczania przepływu krwi do mięśni podczas ćwiczeń, co może poprawić wydajność przy jednoczesnym zmniejszeniu obciążenia treningowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to analizuje wpływ treningu z ograniczeniem przepływu krwi o niskiej intensywności (LI-BFRT) na wydajność neuromięśniową u zawodników taekwondo. BFRT polega na zastosowaniu zewnętrznego ucisku na proksymalne części kończyn w celu częściowego ograniczenia przepływu krwi podczas ćwiczeń, tworząc hipoksyczne i metabolicznie stresujące środowisko, które może zwiększyć aktywację mięśni i sprzyjać adaptacjom wydolnościowym.

Uczestnicy są losowo przydzielani do grupy LI-BFRT lub grupy treningu oporowego o wysokiej intensywności (HIRT). Obie grupy realizują 6-tygodniowy program treningu oporowego kończyn dolnych wykonywany trzy razy w tygodniu. Grupa LI-BFRT wykonuje ćwiczenia o niskiej intensywności pod kontrolowaną okluzją, natomiast grupa HIRT wykonuje konwencjonalny trening oporowy z dużym obciążeniem.

Ocena wyników koncentruje się na sile kończyn dolnych, wydajności eksplozywnej oraz specyficznej zdolności kopnięć sportowych. Te pomiary służą do oceny skuteczności LI-BFRT w porównaniu z HIRT w poprawie wyników związanych z wydolnością.

Badanie ma na celu ustalenie, czy LI-BFRT może osiągnąć porównywalne efekty treningowe do tradycyjnego treningu oporowego o wysokiej intensywności przy użyciu niższych obciążeń mechanicznych, dostarczając praktyczną strategię treningową dla zawodników taekwondo.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200438
        • Rekrutacyjny
        • Shanghai University of Sport
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Zhi Cao, MSc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

- Zawodnicy taekwondo w wieku 16-25 lat; Zawodnicy na poziomie krajowym (Krajowy poziom 1 lub wyższy); Minimum 3 lata systematycznego doświadczenia w treningu taekwondo; Bez urazów kończyn dolnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy; Zdolność do ukończenia interwencji treningowej i procedur testowych.

Kryteria wyłączenia:

- Historia zaburzeń sercowo-naczyniowych, metabolicznych lub neurologicznych; Obecny uraz lub ból układu mięśniowo-szkieletowego wpływający na trening; Udział w innych ustrukturyzowanych programach treningu oporowego w okresie badania; Stosowanie leków lub suplementów, które mogą wpływać na wydolność fizyczną; Niezdolność lub niechęć do wyrażenia świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: LI-BFRT
Uczestnicy wykonują niskointensywny trening oporowy połączony z ograniczeniem przepływu krwi. Podczas ćwiczeń na kończyny proksymalne stosowane jest ciśnienie zewnętrzne, aby częściowo ograniczyć przepływ krwi. Program treningowy jest realizowany trzy razy w tygodniu przez 6 tygodni.
Trening oporowy o niskiej intensywności połączony z ograniczeniem przepływu krwi zastosowany na kończyny proksymalne.
Aktywny komparator: HIRT
Uczestnicy wykonują konwencjonalny trening oporowy o wysokiej intensywności bez ograniczenia przepływu krwi. Program treningowy jest prowadzony trzy razy w tygodniu przez 6 tygodni.
Konwencjonalny trening oporowy o wysokiej intensywności bez ograniczenia przepływu krwi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność kopnięcia specyficzna dla danej dyscypliny sportowej
Ramy czasowe: Początkowe i po 6 tygodniach
Wydajność kopnięć specyficzna dla danej dyscypliny sportowej jest oceniana za pomocą standaryzowanego testu kopnięć, obejmującego częstotliwość kopnięć oraz wskaźnik spadku kopnięć podczas powtarzanych zadań kopnięć.
Początkowe i po 6 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła kończyn dolnych
Ramy czasowe: Stan początkowy i po 6 tygodniach
Siłę kończyn dolnych ocenia się za pomocą obwodu uda, wysokości skoku z przeciwnym ruchem oraz maksymalnego przysiadu z jednym powtórzeniem.
Stan początkowy i po 6 tygodniach
Wydolność beztlenowa
Ramy czasowe: Stan początkowy i po 6 tygodniach
Wydolność beztlenową ocenia się za pomocą testu beztlenowego Wingate, obejmującego szczytową moc, średnią moc, względną szczytową moc i względną średnią moc.
Stan początkowy i po 6 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

29 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

29 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

dane nie są publicznie dostępne ze względu na ograniczenia etyczne

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj