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Efeitos do Treino de Restrição de Fluxo Sanguíneo de Baixa Intensidade na Força e no Desempenho de Chute em Atletas de Taekwondo (BFRT)

10 de abril de 2026 atualizado por: Yunzhou Hu, Shanghai University of Sport

Efeitos do Treino de Restrição de Fluxo Sanguíneo de Baixa Intensidade na Força dos Membros Inferiores e no Desempenho do Chute em Atletas de Taekwondo: Um Ensaio Controlado Randomizado

Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos do treino de restrição do fluxo sanguíneo de baixa intensidade (LI-BFRT) na força dos membros inferiores e no desempenho de chute em atletas de taekwondo. O treino de restrição do fluxo sanguíneo é um método que restringe parcialmente o fluxo sanguíneo para os músculos durante o exercício, o que pode melhorar o desempenho enquanto reduz a carga de treino.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo investiga os efeitos do treino de restrição de fluxo sanguíneo de baixa intensidade (LI-BFRT) no desempenho neuromuscular de atletas de taekwondo. O BFRT envolve a aplicação de pressão externa nos membros proximais para restringir parcialmente o fluxo sanguíneo durante o exercício, criando um ambiente hipóxico e metabolicamente stressante que pode melhorar a ativação muscular e promover adaptações de desempenho.

Os participantes são aleatoriamente atribuídos a um grupo LI-BFRT ou a um grupo de treino de resistência de alta intensidade (HIRT). Ambos os grupos completam um programa de treino de resistência dos membros inferiores de 6 semanas, realizado três vezes por semana. O grupo LI-BFRT realiza exercícios de baixa intensidade sob oclusão controlada, enquanto o grupo HIRT realiza treino de resistência convencional com cargas elevadas.

As avaliações de resultados focam-se na força dos membros inferiores, no desempenho explosivo e na capacidade específica de pontapé desportivo. Estas medidas são utilizadas para avaliar a eficácia do LI-BFRT em comparação com o HIRT na melhoria dos resultados relacionados com o desempenho.

Este estudo visa determinar se o LI-BFRT pode alcançar efeitos de treino comparáveis aos do treino de resistência tradicional de alta intensidade, utilizando cargas mecânicas mais baixas, fornecendo uma estratégia de treino prática para atletas de taekwondo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200438
        • Recrutamento
        • Shanghai University of Sport
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Zhi Cao, MSc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

- Atletas de Taekwondo com idades entre 16-25 anos; Atletas de nível nacional (Nível Nacional 1 ou superior); Mínimo de 3 anos de experiência de treino sistemático de taekwondo; Sem lesões nos membros inferiores nos últimos 6 meses; Capazes de completar a intervenção de treino e os procedimentos de teste.

Critérios de Exclusão:

- Histórico de doenças cardiovasculares, metabólicas ou neurológicas; Lesão musculoesquelética atual ou dor que afete o treino; Participação noutros programas estruturados de treino de resistência durante o período do estudo; Uso de medicamentos ou suplementos que possam afetar o desempenho físico; Incapacidade ou indisponibilidade para fornecer consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: LI-BFRT
Os participantes realizam treino de resistência de baixa intensidade combinado com restrição do fluxo sanguíneo. É aplicada pressão externa aos membros proximais durante o exercício para restringir parcialmente o fluxo sanguíneo. O programa de treino é realizado três vezes por semana durante 6 semanas.
Treino de resistência de baixa intensidade combinado com restrição do fluxo sanguíneo aplicado aos membros proximais.
Comparador Ativo: HIRT
Os participantes realizam treino de resistência convencional de alta intensidade sem restrição do fluxo sanguíneo. O programa de treino é realizado três vezes por semana durante 6 semanas.
Treino de resistência convencional de alta intensidade sem restrição do fluxo sanguíneo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho específico de pontapés no desporto
Prazo: Baseline e após 6 semanas
O desempenho de pontapé específico do desporto é avaliado através de um teste de pontapé padronizado, incluindo a frequência de pontapés e o índice de decréscimo de pontapés durante tarefas de pontapés repetidos.
Baseline e após 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força dos membros inferiores
Prazo: Linha de base e após 6 semanas
A força dos membros inferiores é avaliada através da circunferência da coxa, da altura do salto com contramovimento e do agachamento com uma repetição máxima.
Linha de base e após 6 semanas
Desempenho anaeróbico
Prazo: Baseline e após 6 semanas
O desempenho anaeróbio é avaliado através do teste anaeróbio de Wingate, incluindo a potência máxima, a potência média, a potência máxima relativa e a potência média relativa.
Baseline e após 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

29 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

29 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

os dados não estão publicamente disponíveis devido a restrições éticas

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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