Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты низкоинтенсивных тренировок с ограничением кровотока на силу и ударную производительность у спортсменов тхэквондо (BFRT)

10 апреля 2026 г. обновлено: Yunzhou Hu, Shanghai University of Sport

Влияние низкоинтенсивной тренировки с ограничением кровотока на силу нижних конечностей и результативность ударов ногами у спортсменов тхэквондо: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование направлено на изучение влияния низкоинтенсивной тренировки с ограничением кровотока (LI-BFRT) на силу нижних конечностей и ударную технику у спортсменов тхэквондо. Тренировка с ограничением кровотока — это метод, частично ограничивающий приток крови к мышцам во время упражнений, что может улучшить производительность при снижении тренировочной нагрузки.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование изучает влияние низкоинтенсивного тренировочного метода с ограничением кровотока (LI-BFRT) на нервно-мышечные показатели у спортсменов тхэквондо. BFRT предполагает наложение внешнего давления на проксимальные отделы конечностей для частичного ограничения кровотока во время упражнений, создавая гипоксическую и метаболически стрессовую среду, которая может усилить мышечную активацию и способствовать адаптации производительности.

Участники случайным образом распределяются либо в группу LI-BFRT, либо в группу высокоинтенсивной силовой тренировки (HIRT). Обе группы выполняют 6-недельную программу силовых тренировок нижних конечностей три раза в неделю. Группа LI-BFRT выполняет упражнения с низкой интенсивностью при контролируемой окклюзии, в то время как группа HIRT выполняет традиционные высоконагрузочные силовые тренировки.

Оценочные показатели сосредоточены на силе нижних конечностей, взрывной производительности и спортивно-специфичной ударной способности. Эти измерения используются для оценки эффективности LI-BFRT по сравнению с HIRT в улучшении показателей, связанных с производительностью.

Цель данного исследования — определить, может ли LI-BFRT достичь сопоставимых тренировочных эффектов с традиционными высокоинтенсивными силовыми тренировками при использовании более низких механических нагрузок, предоставляя практическую тренировочную стратегию для спортсменов тхэквондо.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yunzhou Hu, MSc
  • Номер телефона: +86 13532279646
  • Электронная почта: 2421852028@sus.edu.cn

Места учебы

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Китай, 200438
        • Рекрутинг
        • Shanghai University of Sport
        • Контакт:
          • Yunzhou Hu, MSc
          • Номер телефона: +86 13532279646
          • Электронная почта: 2421852028@sus.edu.cn
        • Контакт:
          • Dinghuang Zhu, MSc
          • Номер телефона: +86 13120811467
          • Электронная почта: zhudinghuang@sus.edu.cn
        • Младший исследователь:
          • Zhi Cao, MSc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

- Спортсмены тхэквондо в возрасте 16-25 лет, спортсмены национального уровня (Национальный уровень 1 или выше); Минимум 3 года систематического опыта тренировок по тхэквондо; Отсутствие травм нижних конечностей в течение последних 6 месяцев; Способность пройти тренировочное вмешательство и процедуры тестирования.

Критерии исключения:

- Наличие в анамнезе сердечно-сосудистых, метаболических или неврологических расстройств; Текущая травма опорно-двигательного аппарата или боль, влияющая на тренировки; Участие в других структурированных программах силовых тренировок в период исследования; Прием лекарств или добавок, которые могут повлиять на физическую работоспособность; Неспособность или нежелание предоставить информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: LI-BFRT
Участники выполняют низкоинтенсивные силовые тренировки в сочетании с ограничением кровотока. Во время упражнений на проксимальные отделы конечностей оказывается внешнее давление для частичного ограничения кровотока. Программа тренировок проводится три раза в неделю в течение 6 недель.
Низкоинтенсивные силовые тренировки в сочетании с ограничением кровотока, применяемые к проксимальным отделам конечностей.
Активный компаратор: ВИИТ
Участники выполняют обычные высокоинтенсивные силовые тренировки без ограничения кровотока. Программа тренировок проводится три раза в неделю в течение 6 недель.
Обычные высокоинтенсивные тренировки с отягощениями без ограничения кровотока.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Спортивная результативность ударов
Временное ограничение: Исходный уровень и через 6 недель
Спортивная результативность при ударах ногой оценивается с использованием стандартизированного теста на удары, включая частоту ударов и индекс снижения ударов во время повторяющихся заданий на удары.
Исходный уровень и через 6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила нижних конечностей
Временное ограничение: Исходный уровень и через 6 недель
Сила нижних конечностей оценивается с помощью измерения окружности бедра, высоты прыжка с противодвижением и максимального приседания с одним повторением.
Исходный уровень и через 6 недель
Анаэробная производительность
Временное ограничение: Исходный уровень и после 6 недель
Анаэробная производительность оценивается с помощью теста Вингейта на анаэробную мощность, включая пиковую мощность, среднюю мощность, относительную пиковую мощность и относительную среднюю мощность.
Исходный уровень и после 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

29 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

29 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

данные не являются общедоступными по этическим соображениям

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться