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Effets de l'entraînement avec restriction du flux sanguin de faible intensité sur la force et la performance des coups de pied chez les athlètes de taekwondo (BFRT)

10 avril 2026 mis à jour par: Yunzhou Hu, Shanghai University of Sport

Effets de l'entraînement avec restriction du flux sanguin de faible intensité sur la force des membres inférieurs et la performance de frappe chez les athlètes de Taekwondo : un essai contrôlé randomisé

Cette étude vise à étudier les effets de l'entraînement à restriction du flux sanguin de faible intensité (LI-BFRT) sur la force des membres inférieurs et la performance de coup de pied chez les athlètes de taekwondo. L'entraînement à restriction du flux sanguin est une méthode qui restreint partiellement le flux sanguin vers les muscles pendant l'exercice, ce qui peut améliorer les performances tout en réduisant la charge d'entraînement.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude examine les effets de l'entraînement avec restriction du flux sanguin de faible intensité (LI-BFRT) sur la performance neuromusculaire chez les athlètes de taekwondo. Le BFRT implique l'application d'une pression externe sur les membres proximaux pour restreindre partiellement le flux sanguin pendant l'exercice, créant un environnement hypoxique et métaboliquement stressant qui peut améliorer l'activation musculaire et favoriser les adaptations de performance.

Les participants sont assignés au hasard soit à un groupe LI-BFRT soit à un groupe d'entraînement en résistance de haute intensité (HIRT). Les deux groupes suivent un programme d'entraînement en résistance des membres inférieurs de 6 semaines, effectué trois fois par semaine. Le groupe LI-BFRT effectue des exercices à faible intensité sous occlusion contrôlée, tandis que le groupe HIRT effectue un entraînement en résistance conventionnel à haute charge.

Les évaluations des résultats se concentrent sur la force des membres inférieurs, la performance explosive et la capacité de coup de pied spécifique au sport. Ces mesures sont utilisées pour évaluer l'efficacité du LI-BFRT par rapport au HIRT dans l'amélioration des résultats liés à la performance.

Cette étude vise à déterminer si le LI-BFRT peut obtenir des effets d'entraînement comparables à l'entraînement en résistance traditionnel de haute intensité tout en utilisant des charges mécaniques plus faibles, fournissant ainsi une stratégie d'entraînement pratique pour les athlètes de taekwondo.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chine, 200438
        • Recrutement
        • Shanghai University of Sport
        • Contact:
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Zhi Cao, MSc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

- Athlètes de taekwondo âgés de 16 à 25 ans de niveau national (Niveau national 1 ou supérieur) ; Au moins 3 ans d'expérience de formation systématique en taekwondo ; Absence de blessure aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois ; Capables de suivre l'intervention d'entraînement et les procédures de test.

Critères d'exclusion :

- Antécédents de troubles cardiovasculaires, métaboliques ou neurologiques ; Blessure ou douleur musculo-squelettique actuelle affectant l'entraînement ; Participation à d'autres programmes d'entraînement en résistance structurés pendant la période d'étude ; Utilisation de médicaments ou de suppléments pouvant affecter la performance physique ; Incapacité ou refus de fournir un consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: LI-BFRT
Les participants effectuent un entraînement en résistance de faible intensité combiné à une restriction du flux sanguin. Une pression externe est appliquée sur les membres proximaux pendant l'exercice pour restreindre partiellement le flux sanguin. Le programme d'entraînement est réalisé trois fois par semaine pendant 6 semaines.
Entraînement en résistance de faible intensité combiné à une restriction du flux sanguin appliquée aux membres proximaux.
Comparateur actif: HIRT
Les participants effectuent un entraînement de résistance conventionnel à haute intensité sans restriction du flux sanguin. Le programme d'entraînement est réalisé trois fois par semaine pendant 6 semaines.
Entraînement de résistance conventionnel à haute intensité sans restriction du flux sanguin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance de frappe spécifique au sport
Délai: Base et après 6 semaines
La performance de frappe spécifique au sport est évaluée à l'aide d'un test de frappe standardisé, incluant la fréquence de frappe et l'indice de décrément de frappe lors de tâches de frappe répétées.
Base et après 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force des membres inférieurs
Délai: Baseline et après 6 semaines
La force des membres inférieurs est évaluée à l'aide de la circonférence de la cuisse, de la hauteur du saut avec contre-mouvement et du squat à une répétition maximale.
Baseline et après 6 semaines
Performance anaérobie
Délai: Valeur de base et après 6 semaines
La performance anaérobie est évaluée à l'aide du test anaérobie de Wingate, incluant la puissance de crête, la puissance moyenne, la puissance de crête relative et la puissance moyenne relative.
Valeur de base et après 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

29 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

29 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2026

Première publication (Réel)

20 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

les données ne sont pas accessibles au public en raison de restrictions éthiques

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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