Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekty nízko-intenzivního tréninku s omezením průtoku krve na sílu a výkon kopů u taekwondistů (BFRT)

10. dubna 2026 aktualizováno: Yunzhou Hu, Shanghai University of Sport

Vliv nízko-intenzivního tréninku s omezením průtoku krve na sílu dolních končetin a výkon kopů u atletů taekwonda: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinky tréninku s omezením průtoku krve nízké intenzity (LI-BFRT) na sílu dolních končetin a výkon při kopech u sportovců taekwondo. Trénink s omezením průtoku krve je metoda, která částečně omezuje průtok krve do svalů během cvičení, což může zlepšit výkonnost a zároveň snížit tréninkovou zátěž.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie zkoumá účinky tréninku s omezením průtoku krve při nízké intenzitě (LI-BFRT) na neuromuskulární výkon u taekwondistů. BFRT zahrnuje aplikaci vnějšího tlaku na proximální část končetin za účelem částečného omezení průtoku krve během cvičení, čímž vytváří hypoxické a metabolicky stresující prostředí, které může zlepšit aktivaci svalů a podpořit adaptace výkonu.

Účastníci jsou náhodně zařazeni buď do skupiny LI-BFRT, nebo do skupiny s vysoce intenzivním silovým tréninkem (HIRT). Obě skupiny absolvují 6týdenní program silového tréninku dolních končetin prováděný třikrát týdně. Skupina LI-BFRT provádí cvičení při nízké intenzitě pod kontrolovanou okluzí, zatímco skupina HIRT provádí konvenční silový trénink s vysokou zátěží.

Hodnocení výsledků se zaměřuje na sílu dolních končetin, explozivní výkon a sportovně specifickou schopnost kopů. Tyto měřítka se používají k vyhodnocení účinnosti LI-BFRT ve srovnání s HIRT při zlepšování výkonnostních výsledků.

Tato studie si klade za cíl určit, zda může LI-BFRT dosáhnout srovnatelných tréninkových efektů jako tradiční vysoce intenzivní silový trénink při použití nižších mechanických zátěží, a poskytnout tak praktickou tréninkovou strategii pro taekwondisty.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 200438
        • Nábor
        • Shanghai University of Sport
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Zhi Cao, MSc

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Taekwondisté ve věku 16-25 let; Sportovci na národní úrovni (národní úroveň 1 nebo vyšší); Minimálně 3 roky systematického tréninkového zkušenosti v taekwondu; Bez poranění dolních končetin v posledních 6 měsících; Schopni absolvovat tréninkovou intervenci a testovací procedury.

Kritéria pro vyloučení:

- Anamnéza kardiovaskulárních, metabolických nebo neurologických poruch; Současné muskuloskeletální poranění nebo bolest ovlivňující trénink; Účast v jiných strukturovaných silových tréninkových programech během studie; Užívání léků nebo doplňků stravy, které mohou ovlivnit fyzický výkon; Neschopnost nebo neochota poskytnout informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: LI-BFRT
Účastníci provádějí nízko intenzivní odporový trénink kombinovaný s omezením průtoku krve.
Během cvičení je aplikován vnější tlak na proximální končetiny, aby se částečně omezil průtok krve.
Tréninkový program probíhá třikrát týdně po dobu 6 týdnů.
Nízkointenzivní silový trénink kombinovaný s omezením průtoku krve aplikovaný na proximální končetiny.
Aktivní komparátor: HIRT
Účastníci provádějí konvenční vysoce intenzivní silový trénink bez omezení průtoku krve. Tréninkový program probíhá třikrát týdně po dobu 6 týdnů.
Konvenční vysoce intenzivní silový trénink bez omezení průtoku krve.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon při kopání specifický pro sport
Časové okno: Výchozí stav a po 6 týdnech
Sportovně specifický výkon při kopání je hodnocen pomocí standardizovaného kopacího testu, včetně frekvence kopání a indexu poklesu kopání během opakovaných kopacích úkolů.
Výchozí stav a po 6 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla dolních končetin
Časové okno: Výchozí hodnota a po 6 týdnech
Síla dolních končetin se hodnotí pomocí obvodu stehna, výšky protipohybového skoku a jednoho opakování maxima při dřepu.
Výchozí hodnota a po 6 týdnech
Anaerobní výkon
Časové okno: Počáteční stav a po 6 týdnech
Anaerobní výkon je hodnocen pomocí Wingate anaerobního testu, včetně špičkového výkonu, průměrného výkonu, relativního špičkového výkonu a relativního průměrného výkonu.
Počáteční stav a po 6 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

29. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

29. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

data nejsou veřejně dostupná z důvodu etických omezení

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit