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Effetti dell'Allenamento a Bassa Intensità con Restrizione del Flusso Sanguigno su Forza e Performance di Calcio negli Atleti di Taekwondo (BFRT)

10 aprile 2026 aggiornato da: Yunzhou Hu, Shanghai University of Sport

Effetti dell'Allenamento con Restrizione del Flusso Sanguigno a Bassa Intensità sulla Forza degli Arti Inferiori e sulla Prestazione del Calcio negli Atleti di Taekwondo: Uno Studio Controllato Randomizzato

Questo studio mira a indagare gli effetti dell'allenamento con restrizione del flusso sanguigno a bassa intensità (LI-BFRT) sulla forza degli arti inferiori e sulle prestazioni di calcio negli atleti di taekwondo. L'allenamento con restrizione del flusso sanguigno è un metodo che restringe parzialmente il flusso sanguigno ai muscoli durante l'esercizio, il che può migliorare le prestazioni riducendo il carico di allenamento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio indaga gli effetti dell'allenamento con restrizione del flusso sanguigno a bassa intensità (LI-BFRT) sulla performance neuromuscolare negli atleti di taekwondo. BFRT prevede l'applicazione di una pressione esterna agli arti prossimali per restringere parzialmente il flusso sanguigno durante l'esercizio, creando un ambiente ipossico e metabolicamente stressante che può potenziare l'attivazione muscolare e favorire adattamenti prestazionali.

I partecipanti vengono assegnati casualmente a un gruppo LI-BFRT o a un gruppo di allenamento di resistenza ad alta intensità (HIRT). Entrambi i gruppi completano un programma di allenamento di resistenza per gli arti inferiori della durata di 6 settimane, svolto tre volte a settimana. Il gruppo LI-BFRT esegue esercizi a bassa intensità sotto occlusione controllata, mentre il gruppo HIRT esegue un tradizionale allenamento di resistenza ad alto carico.

Le valutazioni dei risultati si concentrano sulla forza degli arti inferiori, sulla performance esplosiva e sull'abilità specifica di calcio nello sport. Queste misure vengono utilizzate per valutare l'efficacia del LI-BFRT rispetto all'HIRT nel migliorare gli esiti legati alla performance.

Questo studio mira a determinare se il LI-BFRT possa ottenere effetti di allenamento comparabili all'allenamento tradizionale di resistenza ad alta intensità pur utilizzando carichi meccanici inferiori, fornendo una strategia di allenamento pratica per gli atleti di taekwondo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200438
        • Reclutamento
        • Shanghai University of Sport
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Zhi Cao, MSc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Atleti di Taekwondo di età compresa tra 16 e 25 anni Atleti di livello nazionale (Livello Nazionale 1 o superiore); Almeno 3 anni di esperienza di allenamento sistematico nel taekwondo; Assenza di infortuni agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi; Capacità di completare l'intervento di allenamento e le procedure di test.

Criteri di esclusione:

- Storia di disturbi cardiovascolari, metabolici o neurologici; Infortunio o dolore muscoloscheletrico attuale che influisce sull'allenamento; Partecipazione ad altri programmi strutturati di allenamento di resistenza durante il periodo dello studio; Uso di farmaci o integratori che possono influire sulle prestazioni fisiche; Incapacità o mancanza di volontà di fornire il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: LI-BFRT
I partecipanti svolgono un allenamento di resistenza a bassa intensità combinato con la restrizione del flusso sanguigno. Durante l'esercizio, viene applicata una pressione esterna agli arti prossimali per limitare parzialmente il flusso sanguigno. Il programma di allenamento viene condotto tre volte a settimana per 6 settimane.
Allenamento di resistenza a bassa intensità combinato con la restrizione del flusso sanguigno applicata agli arti prossimali.
Comparatore attivo: HIRT
I partecipanti svolgono un allenamento di resistenza ad alta intensità convenzionale senza restrizione del flusso sanguigno.
Il programma di allenamento viene condotto tre volte alla settimana per 6 settimane.
Allenamento di resistenza convenzionale ad alta intensità senza restrizione del flusso sanguigno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazione di calcio specifica per lo sport
Lasso di tempo: Baseline e dopo 6 settimane
La prestazione di calcio specifica per lo sport è valutata utilizzando un test di calcio standardizzato, inclusa la frequenza di calcio e l'indice di decremento del calcio durante compiti di calcio ripetuti.
Baseline e dopo 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza degli arti inferiori
Lasso di tempo: Baseline e dopo 6 settimane
La forza degli arti inferiori viene valutata misurando la circonferenza della coscia, l'altezza del salto con contromovimento e il massimo di una ripetizione nello squat.
Baseline e dopo 6 settimane
Prestazione anaerobica
Lasso di tempo: Baseline e dopo 6 settimane
La performance anaerobica viene valutata utilizzando il test anaerobico di Wingate, inclusi la potenza di picco, la potenza media, la potenza di picco relativa e la potenza media relativa.
Baseline e dopo 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

29 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

29 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

i dati non sono pubblicamente disponibili a causa di restrizioni etiche

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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