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Auswirkungen von Niedrigintensivem Blutfluss-Restriktionstraining auf Kraft und Trittleistung bei Taekwondo-Athleten (BFRT)

10. April 2026 aktualisiert von: Yunzhou Hu, Shanghai University of Sport

Auswirkungen von niedrigintensivem Blutflussrestriktionstraining auf die Unterkörperkraft und Trittleistung von Taekwondo-Athleten: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von niedrigintensivem Blutflussrestriktionstraining (LI-BFRT) auf die Beinkraft und Schlagleistung bei Taekwondo-Athleten zu untersuchen. Blutflussrestriktionstraining ist eine Methode, die den Blutfluss zu den Muskeln während des Trainings teilweise einschränkt, was die Leistung verbessern kann, während die Trainingsbelastung reduziert wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht die Auswirkungen von Niedrigintensivem Blutfluss-Restriktionstraining (LI-BFRT) auf die neuromuskuläre Leistung von Taekwondo-Athleten. BFRT beinhaltet die Anwendung von externem Druck auf die proximalen Gliedmaßen, um den Blutfluss während des Trainings teilweise einzuschränken, wodurch eine hypoxische und metabolisch stressige Umgebung entsteht, die die Muskelaktivierung verbessern und Leistungsanpassungen fördern kann.

Die Teilnehmer werden zufällig entweder einer LI-BFRT-Gruppe oder einer Hochintensiven Widerstandstrainingsgruppe (HIRT) zugeteilt. Beide Gruppen absolvieren ein 6-wöchiges Unterkörper-Widerstandstrainingsprogramm, das dreimal pro Woche durchgeführt wird. Die LI-BFRT-Gruppe führt Übungen bei niedriger Intensität unter kontrollierter Okklusion durch, während die HIRT-Gruppe konventionelles Hochlast-Widerstandstraining ausführt.

Die Ergebnisbewertungen konzentrieren sich auf die Unterkörperkraft, die explosive Leistung und die sportspezifische Trittfähigkeit. Diese Maßnahmen werden verwendet, um die Wirksamkeit von LI-BFRT im Vergleich zu HIRT bei der Verbesserung leistungsbezogener Ergebnisse zu bewerten.

Diese Studie zielt darauf ab, festzustellen, ob LI-BFRT vergleichbare Trainingseffekte wie traditionelles hochintensives Widerstandstraining erzielen kann, während niedrigere mechanische Belastungen verwendet werden, und bietet eine praktische Trainingsstrategie für Taekwondo-Athleten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200438
        • Rekrutierung
        • Shanghai University of Sport
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Zhi Cao, MSc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Taekwondo-Athleten im Alter von 16-25 Jahren; Nationale Spitzensportler (National Level 1 oder höher); Mindestens 3 Jahre systematische Taekwondo-Trainingserfahrung; Frei von Verletzungen der unteren Gliedmaßen in den letzten 6 Monaten; In der Lage, das Trainingsinterventions- und Testverfahren abzuschließen.

Ausschlusskriterien:

- Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- oder neurologischen Störungen; Aktuelle muskuloskelettale Verletzung oder Schmerzen, die das Training beeinträchtigen; Teilnahme an anderen strukturierten Krafttrainingsprogrammen während der Studiendauer; Einnahme von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln, die die körperliche Leistungsfähigkeit beeinflussen können; Unfähigkeit oder Unwilligkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: LI-BFRT
Die Teilnehmer führen ein niedrigintensives Krafttraining in Kombination mit Blutflussrestriktion durch. Während des Trainings wird externer Druck auf die proximalen Gliedmaßen ausgeübt, um den Blutfluss teilweise einzuschränken. Das Trainingsprogramm wird dreimal pro Woche über 6 Wochen durchgeführt.
Niederintensives Krafttraining kombiniert mit Blutflussrestriktion, angewendet an den proximalen Gliedmaßen.
Aktiver Komparator: HIRT
Die Teilnehmer führen konventionelles hochintensives Krafttraining ohne Blutflussrestriktion durch. Das Trainingsprogramm wird dreimal pro Woche über 6 Wochen durchgeführt.
Konventionelles hochintensives Krafttraining ohne Blutflussrestriktion.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sportartspezifische Schussleistung
Zeitfenster: Baseline und nach 6 Wochen
Die sportartspezifische Schussleistung wird anhand eines standardisierten Schusstests bewertet, einschließlich der Schussfrequenz und des Schussabnahmeindex während wiederholter Schussaufgaben.
Baseline und nach 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterkörperkraft
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 6 Wochen
Die Kraft der unteren Gliedmaßen wird anhand des Oberschenkelumfangs, der Höhe des Gegenbewegungssprungs und des Einwiederholungsmaximums beim Kniebeugen beurteilt.
Ausgangswert und nach 6 Wochen
Anaerobe Leistung
Zeitfenster: Baseline und nach 6 Wochen
Die anaerobe Leistung wird mit dem Wingate-Anaerob-Test bewertet, einschließlich Spitzenleistung, Durchschnittsleistung, relativer Spitzenleistung und relativer Durchschnittsleistung.
Baseline und nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

29. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

29. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten sind aufgrund ethischer Einschränkungen nicht öffentlich zugänglich

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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