Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van laag-intensieve bloedstroombeperkingstraining op kracht en trapprestaties bij taekwondoatleten (BFRT)

10 april 2026 bijgewerkt door: Yunzhou Hu, Shanghai University of Sport

Effecten van Laag-Intensieve Bloedstroombeperkingstraining op Kracht in de Onderste Ledematen en Trapprestaties bij Taekwondoatleten: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie

Deze studie heeft tot doel de effecten te onderzoeken van laag-intensieve bloedstroombeperkingstraining (LI-BFRT) op de kracht van de onderste ledematen en de trapprestaties bij taekwondosporters. Bloedstroombeperkingstraining is een methode waarbij de bloedstroom naar de spieren gedeeltelijk wordt beperkt tijdens het sporten, wat de prestaties kan verbeteren terwijl de trainingsbelasting wordt verminderd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie onderzoekt de effecten van lage-intensiteit bloedstroombeperkingstraining (LI-BFRT) op neuromusculaire prestaties bij taekwondoatleten. BFRT omvat het aanbrengen van externe druk op de proximale ledematen om de bloedstroom gedeeltelijk te beperken tijdens inspanning, waardoor een hypoxische en metabool stressvolle omgeving ontstaat die spieractivatie kan verbeteren en prestatieaanpassingen kan bevorderen.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een LI-BFRT-groep of een hoge-intensiteit weerstandstraining (HIRT)-groep. Beide groepen volgen een 6-weken durend onderste ledematen weerstandstrainingsprogramma dat drie keer per week wordt uitgevoerd. De LI-BFRT-groep voert oefeningen uit met lage intensiteit onder gecontroleerde occlusie, terwijl de HIRT-groep conventionele hoogbelasting weerstandstraining uitvoert.

Uitkomstbeoordelingen richten zich op onderste ledematen kracht, explosieve prestaties en sport-specifieke trapvaardigheid. Deze metingen worden gebruikt om de effectiviteit van LI-BFRT te evalueren in vergelijking met HIRT bij het verbeteren van prestatiegerelateerde uitkomsten.

Deze studie heeft tot doel te bepalen of LI-BFRT vergelijkbare trainingseffecten kan bereiken als traditionele hoge-intensiteit weerstandstraining terwijl lagere mechanische belastingen worden gebruikt, wat een praktische trainingsstrategie biedt voor taekwondoatleten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200438
        • Werving
        • Shanghai University of Sport
        • Contact:
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Zhi Cao, MSc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Taekwondosporters van 16-25 jaar Nationaal niveau atleten (Nationaal Niveau 1 of hoger); Minimaal 3 jaar systematische taekwondo trainingservaring; Vrij van blessures aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden; In staat om de trainingsinterventie en testprocedures te voltooien.

Exclusiecriteria:

- Voorgeschiedenis van cardiovasculaire, metabole of neurologische aandoeningen; Huidig bewegingsapparaatletsel of pijn die de training beïnvloedt; Deelname aan andere gestructureerde krachttrainingsprogramma's tijdens de studieperiode; Gebruik van medicijnen of supplementen die de fysieke prestaties kunnen beïnvloeden; Onvermogen of onwil om geïnformeerde toestemming te geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: LI-BFRT
Deelnemers voeren lage-intensiteit weerstandstraining uit gecombineerd met bloedstroombeperking. Externe druk wordt op de proximale ledematen uitgeoefend tijdens de training om de bloedstroom gedeeltelijk te beperken. Het trainingsprogramma wordt drie keer per week uitgevoerd gedurende 6 weken.
Laag-intensieve weerstandstraining gecombineerd met bloedstroombeperking toegepast op de proximale ledematen.
Actieve vergelijker: HIRT
Deelnemers voeren conventionele hoge-intensiteitstraining uit zonder bloedstroombeperking. Het trainingsprogramma wordt drie keer per week uitgevoerd gedurende 6 weken.
Conventionele hoge-intensiteit weerstandstraining zonder bloedstroombeperking.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sport-specifieke schotprestaties
Tijdsspanne: Baseline en na 6 weken
Sport-specifieke schopprestaties worden beoordeeld met behulp van een gestandaardiseerde schoptest, inclusief schopfrequentie en schopafname-index tijdens herhaalde schoptaken.
Baseline en na 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kracht van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Baseline en na 6 weken
De kracht van de onderste ledematen wordt beoordeeld met behulp van dijomtrek, spronghoogte bij tegenbeweging en één-herhaling maximum squat.
Baseline en na 6 weken
Anaërobe prestaties
Tijdsspanne: Baseline en na 6 weken
Anaërobe prestaties worden beoordeeld met behulp van de Wingate-anaërobe test, inclusief piekvermogen, gemiddeld vermogen, relatief piekvermogen en relatief gemiddeld vermogen.
Baseline en na 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

29 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

29 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

de gegevens zijn niet openbaar beschikbaar vanwege ethische beperkingen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren