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デジタル予防接種招待状で使用されるウェブリンクを最適化して信頼と予約意向を高める: オンライン実験3

2026年4月15日 更新者:Marie Juanchich、University of Essex

信頼と予約意図を高めるためのデジタル予防接種招待状におけるウェブリンクの最適化:オンライン実験3

本研究では、デジタルワクチン接種案内メールにおけるウェブリンクのデザインが、受信者の信頼感と予約意思にどのような影響を与えるかを調査します。 本研究では、研究者が3つの異なるリンク形式を比較します:NHSが以前使用した対照サードパーティリンク、および2つの実験的ウェブリンク:改良版リンクとテキスト埋め込みハイパーリンクです。

本研究では、主に2つの実験的ウェブリンクが対照ウェブリンクよりも信頼性が高く、予約意図を増加させると認識されるかどうかをテストします。 さらに、実験的ウェブリンクがより流暢(読みやすい)と認識され、参加者が仮想メールを送信した組織(例:NHSまたは米国の薬局)を正しく識別する能力を向上させるかどうかを検証します。

これらの効果をテストするために、研究者は英国から2,000名、米国から2,000名の参加者からデータを収集することを計画しています。 参加者は、3つの仮想メールバージョンのいずれかを閲覧するように割り当てられます。 英国の参加者はNHSからのように見えるメールを、米国の参加者は架空の地元薬局からのように見えるメールを閲覧します。 米国のメールが架空の薬局からのように見えるため、研究者は、ホスト組織を正しく識別する利点が米国よりも英国でより顕著になると予想しています。

この研究は、より効果的で信頼性の高いデジタルヘルスコミュニケーションを設計する方法についての証拠を提供することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この無作為化実験研究は、ウェブリンクのデザインがデジタルヘルスコミュニケーションの信頼性の認識にどのように影響するかを調査します。 ワクチン接種プログラムなどの公衆衛生イニシアチブにおいて、デジタル招待状(例:電子メールやSMS)が標準的になる中、サードパーティ製または読みにくい(判読困難な)ウェブリンクの使用は、意図せず信頼を損なう可能性があります。

研究プロトコルと介入

参加者は、3つの実験条件のいずれかに無作為に割り当てられます。 すべての条件で、参加者はCOVID-19追加ワクチンの仮想的な電子メール招待状を閲覧します。 電子メールの内容は、埋め込まれた予約リンクの形式を除いて同一です:

対照条件:英国の国民保健サービス(NHS)で以前使用された「accurx」ウェブリンクを特徴とします。

実験条件1:読みやすく、ホスト組織(例:https://vaccine-booking.nhs.uk)を明確に識別するために設計された、改善された透明性の高い「明確な」ウェブリンクを特徴とします。

実験条件2:テキスト埋め込みハイパーリンクを特徴とします。

対象集団への関連性を確保するため、刺激は参加者の居住国に合わせて調整されます:英国の参加者はNHSからの招待状を見せられ、米国の参加者は架空の地元薬局から送信されたわずかに異なるバージョンの電子メールを見せられます。 英国とは異なり、米国でのCOVID-19ワクチン接種は主に地元の薬局によって組織されました。

主要仮説

この研究は、5つの主要仮説を検証するために設計されています:

  1. 2つの実験的ウェブリンクを含む電子メールは、対照の「accurx」ウェブリンクよりも有意に信頼性が高いと評価される。
  2. 参加者は、対照の「accurx」ウェブリンクよりも実験的ウェブリンクに基づいてワクチン予約を予約する可能性が高いと報告する。
  3. 参加者は、2つの実験的ウェブリンクを「accurx」対照リンクよりも流暢(読みやすい)と感じる。
  4. 参加者は、対照の「accurx」ウェブリンクに基づくよりも、2つの実験的ウェブリンクに基づいてリンクをホストする組織を正しく識別する可能性が高い。
  5. リンクをホストする組織の識別は、米国よりも英国において認識により有益な効果をもたらす。

測定

刺激の提示後、参加者は電子メールを3つの5段階リッカート尺度で評価します:信頼性(1:非常に疑わしいから5:非常に信頼できる)、流暢性(1:非常に難しいから5:非常に簡単)、予約意図(1:非常に可能性が低いから5:非常に可能性が高い)。 ホスト識別は、4つの選択肢(「NHS」、「あなたの地元の薬局」、「accurx」、または「わからない」)を含む多肢選択問題によって評価されます。

研究者は、英国から2,000名、米国から2,000名の参加者からデータを収集します。 彼らはオンラインプラットフォームを通じて研究を完了するよう招待されます。 研究を完了するのが速すぎるか、注意力チェックに失敗した参加者は除外されます。

この研究は、ヘルステキストメッセージの内容と信頼認識との広範な関係を探求する大規模な研究プロジェクトの一部として実施されます。

研究仮説、設計、測定、分析は、データ収集開始前に別のプラットフォーム(AsPredicted)で事前登録されました。 このタイムスタンプ付き事前登録プロトコルは、この登録内のドキュメントとしてリンクされています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

4014

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Essex
      • Colchester、Essex、イギリス、CO4 3SQ
        • University of Essex

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 居住地:英国または米国の居住者であること

除外基準:

  • 注意力チェック失敗:調査内に含まれる指定された注意力チェックに失敗した参加者は、分析から除外されます
  • 短時間回答:研究を「速すぎる」時間で完了した参加者(実験刺激への有意義な関与の欠如を示す)は除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール: メールに含まれるウェブリンクは不可解です: accurx.thirdparty+Host
参加者は、対照ウェブリンク(英国参加者:accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5;米国参加者:accurx.thirdparty.pharmacy.com/r/aafwaczmd5)を含む仮想的なワクチン接種招待メールを閲覧するように割り当てられました。
実験的:メール内のウェブリンクは、テキスト埋め込みの「ここで予約」ウェブリンクです
この群に割り当てられた参加者には、仮想的なCOVID-19追加接種の案内メールが表示されます。このメールでは、予約リンクは説明的なハイパーリンクとして提示されます - リンクはテキストに埋め込まれています(例:「こちらでワクチンを予約する」)。
参加者には、予約ウェブリンクを含む仮想のCOVID-19ブースター接種案内メールが提示されました。 介入には、メール内のウェブリンクをハイパーリンク(HEREをクリック)を使用してテキスト内に隠すことが含まれていました。
実験的:メール内のウェブリンクは「明確な」ウェブリンクです: https://vaccine-booking+Host
参加者は、ウェブサイトのホストがより明確に表示され、読みやすくなるように設計された改良版ウェブリンクを含む架空のメールを閲覧するように割り当てられました(英国の参加者: https://vaccine-booking.nhs.uk; 米国の参加者: https://vaccine-booking.pharmacy.com)
参加者には、予約用ウェブリンクを含む仮想的なCOVID-19ブースター接種招待メールが提示されました。 介入では、メールに含まれるウェブリンクを改善し、読みやすくし、ウェブサイトホストの識別を容易にすることを目的としました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚された信頼性
時間枠:介入直後
参加者は、ワクチン接種招待メールの知覚される信頼性を5段階のリッカート尺度で評価しました。1は「非常に疑わしい」、5は「非常に信頼できる」を表します。
介入直後
予約意向
時間枠:介入直後
参加者は、1(「非常に可能性が低い」)から5(「非常に可能性が高い」)までの5段階のリッカート尺度を使用して、メール招待状に基づくワクチン接種予約の可能性を評価しました。
介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
読みやすさ
時間枠:介入直後
参加者は、埋め込まれたウェブリンクの読みやすさまたは流暢さを5段階のリッカート尺度で評価しました。ここで、1は「非常に難しい」、5は「非常に簡単」を意味します。
介入直後
ホスト識別
時間枠:介入直後
参加者は、NHS、地元の薬局、Accurx、または不明・わからないの4つの選択肢から1つを選ぶことで、通信を送信した組織を特定するよう求められました
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2022年3月2日

研究の完了 (実際)

2022年3月2日

試験登録日

最初に提出

2026年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月15日

最初の投稿 (実際)

2026年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月15日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ETH 2122-0265 Expe3
  • CRUSA210009 (その他の助成金/資金番号:British Academy COVID-19 Recovery grant)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化された研究データはOpen Science Frameworkで共有されます

IPD 共有時間枠

データと研究プロトコルは、主要な科学的成果が出版審査中であった間に共有されました。 出版が受理された後、すべてのコンテンツが公開されます。

IPD 共有アクセス基準

主要な科学的成果が出版受理された後、データおよび研究プロトコルは一般に自由にアクセス可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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