- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07538349
Optimering af weblinks brugt i digitale vaccinationsinvitationer til at øge tillid og bookingsintention: Onlineeksperiment 3
Optimering af weblinks brugt i digitale vaccinationsindbydelser til at øge tillid og bookingsintention: Online eksperiment 3
Denne undersøgelse undersøger, hvordan designet af weblinks i digitale vaccinationsinvitationsemails påvirker modtagerens tillid og deres vilje til at booke en aftale. I denne undersøgelse sammenligner forskerne tre forskellige linkformater: et kontrol-link fra en tredjepart, som tidligere er blevet brugt af NHS, og to eksperimentelle weblinks: en forbedret version af linket og et indlejret hyperlink i tekst.
Undersøgelsen tester primært, om de to eksperimentelle weblinks vil blive opfattet som mere troværdige og øge bookingsintentionen i forhold til kontrol-weblinket. Desuden undersøgte studiet, om de eksperimentelle weblinks opfattes som mere flydende (lettere at læse) og forbedrer deltagernes evne til korrekt at identificere organisationen (f.eks. NHS eller en amerikansk apotek), der sendte den hypotetiske email.
For at teste disse effekter planlagde forskerne at indsamle data fra 2.000 deltagere fra Storbritannien og 2.000 fra USA. De vil blive tildelt til at se en af de tre hypotetiske emailversioner. Britiske deltagere vil se emails, der ser ud til at være fra NHS, mens amerikanske deltagere ser emails, der ser ud til at være fra et lokalt fiktivt apotek. På grund af, at amerikanske emails ser ud til at komme fra et fiktivt apotek, forventede forskerne også, at fordelen ved korrekt at identificere værtsorganisationen ville være mere udtalt i Storbritannien end i USA.
Denne forskning har til formål at give beviser for, hvordan man designer mere effektive og troværdige digitale sundhedskommunikationer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne randomiserede eksperimentelle undersøgelse undersøger, hvordan weblink-design påvirkede den opfattede troværdighed af digitale sundhedskommunikationer. Da digitale invitationer (f.eks. e-mails og SMS) er blevet standard for offentlige sundhedsinitiativer såsom vaccinationsprogrammer, kan brugen af tredjeparts- eller disfluente (svære at læse) weblinks utilsigtet underminere tilliden.
Studieprotokol og intervention
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af tre eksperimentelle betingelser. I alle betingelser vil deltagerne se en hypotetisk e-mail-invitation til en COVID-19 booster-vaccine. Indholdet af e-mailene forbliver identisk bortset fra formatet på det indlejrede bookinglink:
Kontrolbetingelse: Indeholder "accurx"-weblinket, som tidligere er blevet brugt af National Health Service (NHS) i Storbritannien.
Eksperimentel betingelse 1: Indeholder et forbedret, gennemsigtigt - "klart" - weblink, der er designet til at være lettere at læse og klart identificerer værtorganisationen (f.eks., https://vaccine-booking.nhs.uk).
Eksperimentel betingelse 2: Indeholder et tekst-indlejret hyperlink.
For at sikre relevans for målgrupperne er stimuli skræddersyet til deltagernes opholdslande: Britiske deltagere ser invitationer, der ser ud til at komme fra NHS, mens amerikanske deltagere ser lidt forskellige versioner af e-mailen, der ser ud til at være sendt af deres lokale fiktive apotek. I modsætning til Storbritannien blev COVID-19-vaccination i USA overvejende organiseret af lokale apoteker.
Primære hypoteser
Studiet er designet til at teste fem primære hypoteser:
- E-mailen, der indeholder de to eksperimentelle weblinks, vil blive vurderet som væsentligt mere troværdig end kontrol- "accurx"-weblinket.
- Deltagere vil rapportere, at de med større sandsynlighed vil bruge linket til at booke en vaccineaftale baseret på de eksperimentelle weblinks end kontrol- "accurx"-weblinket.
- Deltagere vil finde de to eksperimentelle weblinks mere flydende (lettere at læse) end "accurx"-kontrollinket.
- Deltagere vil med større sandsynlighed korrekt identificere organisationen, der hoster linket, baseret på de to eksperimentelle weblinks end baseret på "accurx"-kontrollinket.
- Identificering af organisationen, der hoster linket, vil have en mere gavnlig effekt på opfattelsen i Storbritannien end i USA.
Måling
Efter præsentationen af stimuliet vil deltagerne vurdere e-mailen på tre 5-punkts Likert-skalaer: troværdighed (1: Meget mistænkelig til 5: Meget troværdig), flydendehed (1: Meget svær til 5: Meget let) og bookingintention (1: Meget usandsynlig til 5: Meget sandsynlig). Værtidentifikation vurderes via et flervalgs-spørgsmål med fire muligheder: "NHS", "dit lokale apotek", "accurx" eller "Ikke sikker".
Undersøgerne vil indsamle data fra 2.000 deltagere fra Storbritannien og 2.000 fra USA. De vil blive inviteret til at gennemføre undersøgelsen via en online platform. Deltagere, der gennemfører undersøgelsen for hurtigt eller ikke består opmærksomhedskontrollen, vil blive udelukket.
Denne undersøgelse vil blive gennemført som en del af et større forskningsprojekt, der udforsker det bredere forhold mellem indholdet af sundhedstekstbeskeder og tillidsopfattelse.
Studiets hypoteser, design, målinger og analyser blev preregistreret før starten af dataindsamlingen på en anden platform (AsPredicted). Denne tidsstemplede preregistreringsprotokol er linket som et dokument i denne registrering.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Essex
-
Colchester, Essex, Det Forenede Kongerige, CO4 3SQ
- University of Essex
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bopæl: Skal være bosat i enten Storbritannien eller USA
Eksklusionskriterier:
- Opmærksomhedssvigt: Deltagere, der ikke bestod den udpegede opmærksomhedstest inkluderet i undersøgelsen, vil blive udelukket fra analysen
- For hurtig gennemførelse: Deltagere, der gennemførte undersøgelsen "for hurtigt" - hvilket indikerer manglende meningsfuld engagement med de eksperimentelle stimuli - blev filtreret fra
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrol: Weblinket inkluderet i e-mailen er kryptisk: accurx.thirdparty+Host
Deltagerne blev tildelt til at se en hypotetisk vaccinationsinvitationsmail, der indeholdt kontrolweblinket (britiske deltagere: accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5; amerikanske deltagere: accurx.thirdparty.pharmacy.com/r/aafwaczmd5)
|
|
|
Eksperimentel: Weblinken i e-mailen er en tekstindlejret 'Book her' weblink
Deltagere tildelt denne arm vises en hypotetisk COVID-19 booster vaccinationsinvitationsmail, hvor bookinglinket præsenteres som en beskrivende hyperlink - hvor linket er indlejret i tekst (f.eks. "Book din vaccine her").
|
Deltagerne blev præsenteret en hypotetisk COVID-19 booster vaccinationsinvitationsemail, som indeholdt et bookingweblink.
Interventionen involverede at skjule weblinket inkluderet i emailen inden i tekst ved brug af et hyperlink (klik HER).
|
|
Eksperimentel: Weblinket i e-mailen er en "klar" weblink: https://vaccine-booking+Host
Deltagerne blev tildelt til at se en hypotetisk e-mail, der indeholdt en forbedret version af web-linket, som tydeligere viste webstedets vært og som var designet til at være lettere at læse (britiske deltagere: https://vaccine-booking.nhs.uk;
amerikanske deltagere: https://vaccine-booking.pharmacy.com)
|
Deltagerne blev præsenteret for en hypotetisk COVID-19 booster-vaccinationsinvitations-e-mail, som indeholdt et weblink til booking.
Interventionen indebar at forbedre weblinket i e-mailen for at gøre det lettere at læse og lette identifikationen af værtswebstedet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattet pålidelighed
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
|
Deltagerne vurderede den opfattede troværdighed af vaccinationsinvitations-e-mailen på en 5-punkts Likert-skala, hvor 1 repræsenterer "Meget mistænkelig", og 5 repræsenterer "Meget troværdig".
|
Umiddelbart efter interventionen
|
|
Booking Intention
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
|
Deltagerne vurderede deres sandsynlighed for at booke en vaccineaftale baseret på e-mail-invitationen ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra 1 ("Meget usandsynligt") til 5 ("Meget sandsynligt").
|
Umiddelbart efter interventionen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Læsevenlighed
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
|
Deltagerne vurderede læsevenligheden eller flyden af det indlejrede weblink på en 5-punkts Likert-skala, hvor 1 er "Meget svært", og 5 er "Meget nemt".
|
Umiddelbart efter interventionen
|
|
Værtsidentifikation
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
|
Deltagerne blev bedt om at identificere organisationen, der sendte kommunikationen, ved at vælge ét svar fra en multiple-choice liste med fire muligheder: NHS, din lokale apotek, Accurx eller Uklart/jeg ved ikke
|
Umiddelbart efter interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- ETH 2122-0265 Expe3
- CRUSA210009 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: British Academy COVID-19 Recovery grant)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Vaccination
-
University of Massachusetts, WorcesterRekruttering
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetHPV16-anitbody-niveauer efter vaccination | HPV18-antistofniveauer efter vaccinationUganda
-
Université de Reims Champagne-ArdenneRekruttering
-
China National Biotec Group Company LimitedPeking University; Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.; Sichuan... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
China National Biotec Group Company LimitedSichuan Center for Disease Control and PreventionAfsluttet
-
Emory UniversityMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttetVaccinationForenede Stater
-
Columbia UniversityAfsluttet
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutteringVaccinationForenede Stater
-
University of EssexUniversity of Southern California; Kingston University; Department of Health...AfsluttetVaccinationDet Forenede Kongerige
-
University of EssexUniversity of Southern California; Kingston University; Department of Health...AfsluttetVaccinationDet Forenede Kongerige