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Optimierung von Weblinks in digitalen Impfeinladungen zur Steigerung von Vertrauen und Buchungsabsicht: Online-Experiment 3

15. April 2026 aktualisiert von: Marie Juanchich, University of Essex

Diese Studie untersucht, wie das Design von Weblinks in digitalen Impfeinladungs-E-Mails das Vertrauen der Empfänger und deren Bereitschaft beeinflusst, einen Termin zu vereinbaren. In dieser Studie vergleichen die Forscher drei verschiedene Linkformate: einen Kontroll-Link eines Drittanbieters, der zuvor vom NHS verwendet wurde, und zwei experimentelle Weblinks: eine verbesserte Version des Links und einen eingebetteten Text-Hyperlink.

Die Studie testet hauptsächlich, ob die beiden experimentellen Weblinks als vertrauenswürdiger wahrgenommen werden und die Buchungsabsicht stärker steigern als der Kontroll-Weblink. Darüber hinaus untersuchte die Studie, ob die experimentellen Weblinks als flüssiger (leichter lesbar) empfunden werden und die Fähigkeit der Teilnehmer verbessern, die Organisation (z. B. den NHS oder eine US-Apotheke), die die hypothetische E-Mail versendet hat, korrekt zu identifizieren.

Um diese Effekte zu testen, planten die Forscher, Daten von 2.000 Teilnehmern aus dem Vereinigten Königreich und 2.000 aus den Vereinigten Staaten zu sammeln. Sie werden einer von drei hypothetischen E-Mail-Versionen zugewiesen. Die Teilnehmer aus dem Vereinigten Königreich sehen E-Mails, die scheinbar vom NHS stammen, während die US-Teilnehmer E-Mails sehen, die scheinbar von einer lokalen fiktiven Apotheke stammen. Da die US-E-Mails scheinbar von einer fiktiven Apotheke stammen, erwarteten die Forscher auch, dass der Vorteil der korrekten Identifizierung der Host-Organisation im Vereinigten Königreich ausgeprägter sein würde als in den Vereinigten Staaten.

Diese Forschung zielt darauf ab, Belege dafür zu liefern, wie effektivere und vertrauenswürdigere digitale Gesundheitskommunikationen gestaltet werden können.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese randomisierte experimentelle Studie untersucht, wie das Design von Weblinks die wahrgenommene Vertrauenswürdigkeit digitaler Gesundheitskommunikation beeinflusst. Da digitale Einladungen (z. B. E-Mails und SMS) bei öffentlichen Gesundheitsinitiativen wie Impfprogrammen zum Standard geworden sind, könnte die Verwendung von Drittanbieter- oder dysfluenten (schwer lesbaren) Weblinks unbeabsichtigt das Vertrauen untergraben.

Studienprotokoll und Intervention

Die Teilnehmer werden zufällig einer von drei experimentellen Bedingungen zugeordnet. In allen Bedingungen sehen die Teilnehmer eine hypothetische E-Mail-Einladung für einen COVID-19-Auffrischimpfstoff. Der Inhalt der E-Mails bleibt identisch, mit Ausnahme des Formats des eingebetteten Buchungslinks:

Kontrollbedingung: Enthält den "accurx"-Weblink, der zuvor vom National Health Service (NHS) im Vereinigten Königreich verwendet wurde.

Experimentelle Bedingung 1: Enthält einen verbesserten, transparenten - "klaren" - Weblink, der so gestaltet wurde, dass er leichter zu lesen ist und die Host-Organisation klar identifiziert (z. B. https://vaccine-booking.nhs.uk).

Experimentelle Bedingung 2: Enthält einen text-eingebetteten Hyperlink.

Um die Relevanz für die Zielpopulationen sicherzustellen, sind die Stimuli auf die Länder des Wohnsitzes der Teilnehmer zugeschnitten: Teilnehmer aus dem Vereinigten Königreich sehen Einladungen, die scheinbar vom NHS stammen, während Teilnehmer aus den USA leicht abweichende Versionen der E-Mail sehen, die scheinbar von ihrer lokalen fiktiven Apotheke gesendet wurden. Im Gegensatz zum Vereinigten Königreich wurde die COVID-19-Impfung in den USA überwiegend von lokalen Apotheken organisiert.

Primäre Hypothesen

Die Studie ist darauf ausgelegt, fünf primäre Hypothesen zu testen:

  1. Die E-Mail mit den beiden experimentellen Weblinks wird als signifikant vertrauenswürdiger bewertet als der Kontroll-Weblink "accurx".
  2. Die Teilnehmer geben an, dass sie basierend auf den experimentellen Weblinks eher den Link nutzen würden, um einen Impftermin zu buchen, als basierend auf dem Kontroll-Weblink "accurx".
  3. Die Teilnehmer finden die beiden experimentellen Weblinks flüssiger (leichter zu lesen) als den "accurx"-Kontrollink.
  4. Die Teilnehmer können basierend auf den beiden experimentellen Weblinks die Organisation, die den Link hostet, eher korrekt identifizieren als basierend auf dem "accurx"-Kontroll-Weblink.
  5. Die Identifizierung der Organisation, die den Link hostet, hat im Vereinigten Königreich eine vorteilhaftere Wirkung auf die Wahrnehmung als in den USA.

Messung

Nach der Präsentation des Stimulus bewerten die Teilnehmer die E-Mail auf drei 5-Punkte-Likert-Skalen: Vertrauenswürdigkeit (1: Sehr misstrauisch bis 5: Sehr vertrauenswürdig), Flüssigkeit (1: Sehr schwierig bis 5: Sehr einfach) und Buchungsabsicht (1: Sehr unwahrscheinlich bis 5: Sehr wahrscheinlich). Die Host-Identifizierung wird über eine Multiple-Choice-Frage mit vier Optionen bewertet: "der NHS", "Ihre lokale Apotheke", "accurx" oder "Nicht sicher".

Die Forscher sammeln Daten von 2.000 Teilnehmern aus dem Vereinigten Königreich und 2.000 aus den USA. Sie werden über eine Online-Plattform eingeladen, die Studie abzuschließen. Teilnehmer, die die Studie zu schnell abschließen oder die Aufmerksamkeitsprüfung nicht bestehen, werden ausgeschlossen.

Diese Studie wird als Teil eines größeren Forschungsprojekts durchgeführt, das die breitere Beziehung zwischen dem Inhalt von Gesundheitstextnachrichten und der Vertrauenswahrnehmung untersucht.

Die Studienhypothesen, das Design, die Messungen und Analysen wurden vor Beginn der Datenerfassung auf einer anderen Plattform (AsPredicted) vorregistriert. Dieses zeitgestempelte Vorregistrierungsprotokoll ist als Dokument in dieser Registrierung verlinkt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4014

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wohnsitz: Muss Einwohner entweder des Vereinigten Königreichs oder der Vereinigten Staaten sein

Ausschlusskriterien:

  • Aufmerksamkeitsfehler: Teilnehmer, die die im Fragebogen enthaltene festgelegte Aufmerksamkeitskontrolle nicht bestanden haben, werden von der Analyse ausgeschlossen
  • Übereilung: Teilnehmer, die die Studie "zu schnell" abgeschlossen haben – was auf mangelndes sinnvolles Engagement mit den experimentellen Reizen hindeutet – wurden herausgefiltert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle: Der in der E-Mail enthaltene Weblink ist kryptisch: accurx.thirdparty+Host
Die Teilnehmer erhielten die Aufgabe, eine hypothetische Impfeinladungs-E-Mail mit dem Kontroll-Weblink anzuschauen (britische Teilnehmer: accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5; US-amerikanische Teilnehmer: accurx.thirdparty.pharmacy.com/r/aafwaczmd5)
Experimental: Der Weblink in der E-Mail ist ein textintegrierter 'Hier buchen'-Weblink
Teilnehmer, die dieser Gruppe zugeordnet sind, wird eine hypothetische Einladungs-E-Mail für eine COVID-19-Auffrischungsimpfung gezeigt, in der der Buchungslink als beschreibender Hyperlink präsentiert wird – wobei der Link in Text eingebettet ist (z. B. „Buchen Sie hier Ihren Impftermin“).
Den Teilnehmern wurde eine hypothetische Einladungs-E-Mail für eine COVID-19-Auffrischimpfung präsentiert, die einen Buchungs-Weblink enthielt. Die Intervention bestand darin, den in der E-Mail enthaltenen Weblink innerhalb des Textes mithilfe eines Hyperlinks (hier KLICKEN) zu verbergen.
Experimental: Der Weblink in der E-Mail ist ein "klarer" Weblink: https://vaccine-booking+Host
Die Teilnehmer wurden angewiesen, eine hypothetische E-Mail mit einer verbesserten Version des Weblinks zu betrachten, die den Website-Host deutlicher zeigte und die so gestaltet war, dass sie leichter zu lesen ist (Teilnehmer aus Großbritannien: https://vaccine-booking.nhs.uk; Teilnehmer aus den USA: https://vaccine-booking.pharmacy.com)
Den Teilnehmenden wurde eine hypothetische Einladungs-E-Mail für eine COVID-19-Auffrischimpfung präsentiert, die einen Buchungsweblink enthielt. Die Intervention bestand darin, den in der E-Mail enthaltenen Weblink zu verbessern, um ihn leichter lesbar zu machen und die Identifizierung des Website-Hosts zu erleichtern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommene Vertrauenswürdigkeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention
Die Teilnehmer bewerteten die wahrgenommene Vertrauenswürdigkeit der Impfeinladungs-E-Mail auf einer 5-Punkte-Likert-Skala, wobei 1 für "Sehr verdächtig" und 5 für "Sehr vertrauenswürdig" steht.
Unmittelbar nach der Intervention
Buchungsabsicht
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention
Die Teilnehmer bewerteten ihre Wahrscheinlichkeit, einen Impftermin basierend auf der E-Mail-Einladung zu buchen, anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala von 1 ("Sehr unwahrscheinlich") bis 5 ("Sehr wahrscheinlich").
Unmittelbar nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lesbarkeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention
Die Teilnehmer bewerteten die Lesbarkeit oder Flüssigkeit des eingebetteten Weblinks auf einer 5-Punkte-Likert-Skala, wobei 1 für „Sehr schwierig“ und 5 für „Sehr einfach“ steht.
Unmittelbar nach der Intervention
Host-Identifizierung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention
Die Teilnehmer wurden gebeten, die Organisation zu identifizieren, die die Kommunikation gesendet hat, indem sie eine Antwort aus einer Multiple-Choice-Liste mit vier Optionen auswählten: das NHS, Ihre lokale Apotheke, Accurx oder Unklar/Ich weiß nicht
Unmittelbar nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ETH 2122-0265 Expe3
  • CRUSA210009 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: British Academy COVID-19 Recovery grant)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Studiendaten werden auf dem Open Science Framework geteilt

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten und das Studienprotokoll wurden geteilt, während die Hauptpublikation unter Begutachtung zur Veröffentlichung stand. Nach der Annahme zur Veröffentlichung werden alle Inhalte öffentlich zugänglich gemacht.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten und das Studienprotokoll werden der Öffentlichkeit frei zugänglich sein, nachdem das wichtigste wissenschaftliche Ergebnis zur Veröffentlichung angenommen wurde.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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