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Otimizando os Links da Web Usados em Convites de Vacinação Digital para Aumentar a Confiança e a Intenção de Marcação: Experiência Online 3

15 de abril de 2026 atualizado por: Marie Juanchich, University of Essex

Otimizar os Links da Web Utilizados em Convites de Vacinação Digital para Aumentar a Confiança e a Intenção de Marcação: Experiência Online 3

Este estudo investiga como o design dos links da web em e-mails de convite de vacinação digital influencia a confiança do destinatário e a sua vontade de marcar uma consulta. Neste estudo, os investigadores comparam três formatos diferentes de link: um link de controlo de terceiros previamente usado pelo NHS, e dois links experimentais: uma versão melhorada do link, e um hiperlink incorporado em texto.

O estudo testa principalmente se os dois links experimentais serão percebidos como mais confiáveis e aumentarão a intenção de marcação em comparação com o link de controlo. Além disso, o estudo examinou se os links experimentais são percebidos como mais fluentes (mais fáceis de ler) e melhoram a capacidade dos participantes de identificar corretamente a organização (por exemplo, o NHS ou uma farmácia dos EUA) que enviou o e-mail hipotético.

Para testar esses efeitos, os investigadores planeiam recolher dados de 2.000 participantes do Reino Unido e 2.000 dos Estados Unidos. Eles serão designados para visualizar uma das três versões hipotéticas de e-mail. Os participantes do Reino Unido verão e-mails que parecem ser do NHS, enquanto os participantes dos EUA verão e-mails que parecem ser de uma farmácia fictícia local. Devido aos e-mails dos EUA parecerem vir de uma farmácia fictícia, os investigadores também esperam que o benefício de identificar corretamente a organização anfitriã seja mais pronunciado no Reino Unido do que nos Estados Unidos.

Esta investigação visa fornecer evidências sobre como projetar comunicações de saúde digital mais eficazes e confiáveis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo experimental aleatorizado investiga como o design de links da web influenciou a perceção de confiabilidade das comunicações de saúde digital. Uma vez que os convites digitais (por exemplo, e-mails e SMS) se tornaram padrão para iniciativas de saúde pública, como programas de vacinação, o uso de links da web de terceiros ou disfluentes (difíceis de ler) pode inadvertidamente minar a confiança.

Protocolo do Estudo e Intervenção

Os participantes serão aleatoriamente alocados a uma das três condições experimentais. Em todas as condições, os participantes visualizarão um e-mail hipotético de convite para uma dose de reforço da vacina contra a COVID-19. O conteúdo dos e-mails permanece idêntico, exceto pelo formato do link de marcação incorporado:

Condição de Controlo: Apresenta o link da web "accurx" previamente utilizado pelo Serviço Nacional de Saúde (NHS) no Reino Unido.

Condição Experimental 1: Apresenta um link da web melhorado e transparente - "claro" - projetado para ser mais fácil de ler e que identifica claramente a organização anfitriã (por exemplo, https://vaccine-booking.nhs.uk).

Condição Experimental 2: Apresenta um hiperlink incorporado em texto.

Para garantir relevância para as populações-alvo, os estímulos são adaptados aos países de residência dos participantes: os participantes do Reino Unido veem convites aparentemente provenientes do NHS, enquanto os participantes dos EUA veem versões ligeiramente diferentes do e-mail aparentemente enviadas pela sua farmácia fictícia local. Ao contrário do Reino Unido, a vacinação contra a COVID-19 nos EUA foi predominantemente organizada por farmácias locais.

Hipóteses Primárias

O estudo foi concebido para testar cinco hipóteses primárias:

  1. O e-mail contendo os dois links da web experimentais será classificado como significativamente mais confiável do que o link da web de controlo "accurx".
  2. Os participantes relatarão maior probabilidade de usar o link para marcar uma consulta de vacinação com base nos links da web experimentais do que no link da web de controlo "accurx".
  3. Os participantes considerarão os dois links da web experimentais mais fluentes (mais fáceis de ler) do que o link de controlo "accurx".
  4. Os participantes terão maior probabilidade de identificar corretamente a organização que aloja o link com base nos dois links da web experimentais do que com base no link da web de controlo "accurx".
  5. Identificar a organização que aloja o link terá um efeito mais benéfico na perceção no Reino Unido do que nos EUA.

Medição

Após a apresentação do estímulo, os participantes classificarão o e-mail em três escalas Likert de 5 pontos: confiabilidade (1: Muito suspeito a 5: Muito confiável), fluência (1: Muito difícil a 5: Muito fácil) e intenção de marcação (1: Muito improvável a 5: Muito provável). A identificação do anfitrião é avaliada através de uma pergunta de escolha múltipla com quatro opções: "o NHS", "a sua farmácia local", "accurx" ou "Não tenho a certeza".

Os investigadores recolherão dados de 2.000 participantes do Reino Unido e 2.000 dos EUA. Serão convidados a completar o estudo através de uma plataforma online. Os participantes que completarem o estudo demasiado rapidamente ou falharem a verificação de atenção serão excluídos.

Este estudo será conduzido como parte de um projeto de investigação mais amplo que explora a relação mais ampla entre o conteúdo das mensagens de texto de saúde e a perceção de confiança.

As hipóteses, o design, as medidas e as análises do estudo foram pré-registadas antes do início da recolha de dados numa plataforma diferente (AsPredicted). Este protocolo de pré-registo com carimbo de data/hora está ligado como um documento neste registo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

4014

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Essex
      • Colchester, Essex, Reino Unido, CO4 3SQ
        • University of Essex

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Residência: Deve ser residente no Reino Unido ou nos Estados Unidos

Critérios de Exclusão:

  • Falha de Atenção: Os participantes que falharam no teste de atenção designado incluído no inquérito serão excluídos da análise
  • Velocidade Excessiva: Os participantes que completaram o estudo "demasiado depressa" - indicando uma falta de envolvimento significativo com os estímulos experimentais - foram filtrados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controlo: O link da web incluído no e-mail é enigmático: accurx.thirdparty+Host
Os participantes foram designados para visualizar um e-mail hipotético de convite para vacinação contendo o link de controlo (participantes do Reino Unido: accurx.thirdparty.nhs.uk/r/aafwaczmd5; participantes dos EUA: accurx.thirdparty.pharmacy.com/r/aafwaczmd5)
Experimental: O link da web no e-mail é um link da web incorporado em texto 'Reserve aqui'
Os participantes atribuídos a este braço visualizam um e-mail hipotético de convite para a vacinação de reforço contra a COVID-19, no qual a ligação de marcação é apresentada como uma hiperligação descritiva - onde a ligação está incorporada no texto (por exemplo, "Marque a sua vacina aqui").
Os participantes receberam um e-mail hipotético de convite para a vacinação de reforço contra a COVID-19 que incluía um link de reserva. A intervenção envolvia ocultar o link incluído no e-mail dentro do texto utilizando uma hiperligação (clique AQUI).
Experimental: A ligação da web no e-mail é uma ligação da web "clara": https://vaccine-booking+Host
Os participantes foram designados para visualizar um email hipotético contendo uma versão melhorada do link da web que mostrava mais claramente o anfitrião do site e que foi concebido para ser mais fácil de ler (participantes do Reino Unido: https://vaccine-booking.nhs.uk; participantes dos EUA: https://vaccine-booking.pharmacy.com)
Os participantes receberam um e-mail hipotético de convite para a vacinação de reforço contra a COVID-19 que incluía um link de marcação. A intervenção consistiu em melhorar o link incluído no e-mail para facilitar a leitura e a identificação do anfitrião do website.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perceção de Confiabilidade
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Os participantes classificaram a perceção de confiança do e-mail de convite para vacinação numa escala de Likert de 5 pontos, em que 1 representa "Muito suspeito" e 5 representa "Muito confiável".
Imediatamente após a intervenção
Intenção de Reserva
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Os participantes avaliaram a sua probabilidade de marcar uma consulta para vacinação com base no convite por e-mail, utilizando uma escala de Likert de 5 pontos que varia de 1 ("Muito improvável") a 5 ("Muito provável").
Imediatamente após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Facilidade de leitura
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Os participantes avaliaram a facilidade de leitura ou a fluência do link da web incorporado numa escala Likert de 5 pontos, em que 1 significa "Muito difícil" e 5 significa "Muito fácil".
Imediatamente após a intervenção
Identificação do Anfitrião
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Os participantes foram convidados a identificar a organização que enviou a comunicação selecionando uma resposta de uma lista de escolha múltipla de quatro opções: o NHS, a sua farmácia local, Accurx ou Incerto/Não sei
Imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

2 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

2 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ETH 2122-0265 Expe3
  • CRUSA210009 (Número de outro subsídio/financiamento: British Academy COVID-19 Recovery grant)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados do estudo anonimizados são partilhados na Open Science Framework

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados e o protocolo do estudo foram partilhados enquanto o principal resultado científico estava em revisão para publicação. Após aceitação para publicação, todo o conteúdo será disponibilizado publicamente.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados e o protocolo do estudo estarão livremente acessíveis ao público após a aceitação para publicação do principal resultado científico.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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