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EEGとMRIの機能的結合のクロスモーダル相関:調査研究

2026年4月20日 更新者:Shay Efrati、Assaf-Harofeh Medical Center

EEGとMRI機能的結合のクロスモーダル相関:調査研究

EEGとMRI機能的結合のクロスモーダル相関:調査研究。 EEG分析と機能的MRIにおける脳ネットワーク結合の相関。 本研究の主な目的は、機能的MRIとEEGの相関を相関付けることです。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

EEGとMRI機能的結合のクロスモーダル相関:調査研究。 脳ネットワーク結合におけるEEG分析と機能的MRIの相関。 本研究の主な目的は、fMRIとEEGの相関を相関させることです。 予想される研究期間は約24か月(最初の患者の入室から最後の患者の退室まで)です。 推定登録者数:1500名。

本研究の目的は、fMRIとEEGの間の相関を相関させることです。 全体として、脳ネットワーク分析のためのEEGとfMRIの相関研究へのAIの統合は、脳機能の理解を進める上で大きな可能性を秘めています。

同意後、適格な参加者はEEG評価のために招待されます。 EEGは乾燥電極ヘッドセットを使用して取得されます。 異なる構成(脳アトラス、EEG結合測定)にわたる各EEG周波数帯域のfMRI機能的結合とEEG結合の相関。

EEGデータは、フィルタリング、電気的ライン雑音除去、アーティファクト除去、ダウンサンプリングの前処理を受けます。 各状態のEEG分析(参加者内および参加者間のデータを含む)には、周波数分析(ピーク周波数と相対パワー)、振動(アルファ、ベータ、シータ、デルタ帯の活動の割合)、およびパワースペクトル分布が含まれます。 機能的結合を含む機能的結合分析が実行されます。

誘発反応電位分析では、データは試行/エポックにセグメント化されます。 不良試行は分析から除外されます。 含まれる試行データは平均化されます。 事象関連同期(ERS)/非同期(ERD)が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

1500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Zrifin、イスラエル、70300
        • 募集
        • The Sagol Center for Hyperbaric Medicine and Research Shamir Medical Center (Assaf Harofeh)
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 18歳以上の男性または女性。
  • シャミール医療センターのサゴルセンターMRIユニットで脳MRI検査を受けたこと。
  • 脳波(EEG)評価に協力できること。
  • インフォームドコンセントを読み、署名できること。

除外基準:

  • 脳波(EEG)電極と互換性のない頭皮・頭蓋骨の異常がある場合。
  • 金属アレルギーがある場合。
  • 簡単な指示に従うことができない場合。
  • インフォームドコンセントを読み、署名できない場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:脳波検査 (EEG)
EEGは神経活動の急速な変化を捉えるのに優れており、脳ネットワークの動的な性質を調査するのに理想的です。 脳の電気信号のミリ秒レベルの変動を検出できるため、神経イベントの正確なタイミングと脳領域間の相互作用を把握できます。
EEGは、頭皮に配置した小さなセンサーを使用して脳の電気的活動を記録します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
fMRIとEEGの機能的結合の相関。
時間枠:予想される研究期間は約24ヶ月(初回患者登録から最終患者観察終了まで)です
fMRI(血流活動)で測定される脳の接続パターンと、EEG(電気活動)で測定される接続パターンがどのように関連しているかを調べます。
予想される研究期間は約24ヶ月(初回患者登録から最終患者観察終了まで)です

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EEGと解剖学的MRI所見との相関
時間枠:予想される試験期間は約24か月(最初の患者の登録から最後の患者のフォローアップ終了まで)です
脳の電気的活動(EEG)が、解剖学的MRIで見られる構造的な脳の特徴または異常とどのように対応するかを調査します。
予想される試験期間は約24か月(最初の患者の登録から最後の患者のフォローアップ終了まで)です
EEGと臨床診断、認知・身体的パラメーターとの相関関係。
時間枠:予想される研究期間は約24ヶ月です(初回患者登録から最終患者完了まで)
EEG所見が患者の医学的診断、認知機能(例:記憶、注意)、および身体的・神経学的状態とどのように関連するかを探ります。
予想される研究期間は約24ヶ月です(初回患者登録から最終患者完了まで)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shai Efrati, MD、study principal investigator

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月2日

一次修了 (推定)

2030年1月31日

研究の完了 (推定)

2030年1月31日

試験登録日

最初に提出

2026年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月16日

最初の投稿 (実際)

2026年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月20日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 0287-23-ASF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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