Korelacja między modalnościami EEG i MRI w zakresie łączności funkcjonalnej: badanie eksploracyjne
Korelacja między modalnościami EEG i funkcjonalnej łączności MRI: Badanie eksploracyjne
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Korelacja między EEG i MRI w zakresie łączności funkcjonalnej: Badanie analityczne. Korelowanie analizy EEG z łącznością sieci mózgowych w funkcjonalnym MRI. Głównym celem tego badania jest skorelowanie funkcjonalnego MRI i EEG. Przewidywany czas trwania badania wynosi około 24 miesięcy (od pierwszego pacjenta do ostatniego). Szacowana rekrutacja: 1500 uczestników.
Celem tego badania jest skorelowanie między funkcjonalnym MRI i EEG. Ogólnie rzecz biorąc, integracja sztucznej inteligencji w badaniu korelacji między EEG i funkcjonalnym MRI w analizie sieci mózgowych daje duże nadzieje na pogłębienie naszego zrozumienia funkcji mózgu.
Po wyrażeniu zgody, kwalifikujący się uczestnicy zostaną zaproszeni na ocenę EEG. EEG zostanie pozyskane przy użyciu zestawu słuchawkowego z suchymi elektrodami. Korelacja między łącznością funkcjonalną funkcjonalnego MRI i łącznością EEG dla każdego pasma częstotliwości EEG w różnych konfiguracjach (atlas mózgu, miara łączności EEG).
Dane EEG zostaną poddane wstępnemu przetwarzaniu, obejmującemu filtrowanie, usuwanie zakłóceń sieci elektrycznej, usuwanie artefaktów i zmniejszenie częstotliwości próbkowania. Analiza EEG dla każdego stanu, obejmująca dane wewnątrz i między uczestnikami, będzie zawierać analizę częstotliwości (częstotliwość szczytową i względną moc), oscylacje (proporcje aktywności pasm alfa, beta, theta i delta) oraz rozkład widma mocy. Analiza łączności funkcjonalnej zostanie przeprowadzona, w tym sprzężenie funkcjonalne.
W analizie potencjałów wywołanych odpowiedzią dane zostaną podzielone na próby/epoki. Złe próby zostaną wykluczone z analizy. Dane z uwzględnionych prób zostaną uśrednione. Zostanie oceniona synchronizacja związana z zdarzeniem (ERS) / desynchronizacja (ERD).
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shai Efrati, MD
- Numer telefonu: 972509212866
- E-mail: efratishai@outlook.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zrifin, Izrael, 70300
- Rekrutacyjny
- The Sagol Center for Hyperbaric Medicine and Research Shamir Medical Center (Assaf Harofeh)
-
Kontakt:
- Shai Efrati, Prof
- Numer telefonu: 972-8-9779393
- E-mail: efratishai@outlook.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyźni lub kobiety w wieku 18 lat lub starsi.
- Wykonano badanie MRI mózgu w Jednostce MRI Centrum Sagol w Centrum Medycznym Shamir.
- Zdolni do współpracy podczas oceny EEG.
- Umieją przeczytać i podpisać świadomą zgodę.
Kryteria wykluczenia:
- Jakakolwiek nieprawidłowość skóry głowy/kości niezgodna z elektrodami EEG.
- Jakakolwiek znana alergia na metale.
- Niezdolność do współpracy przy prostych instrukcjach.
- Niezdolność do przeczytania i podpisania świadomej zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Elektroencefalografia (EEG)
EEG doskonale sprawdza się w rejestrowaniu szybkich zmian aktywności nerwowej, co czyni go idealnym narzędziem do badania dynamicznej natury sieci mózgowych.
Może wykrywać fluktuacje na poziomie milisekund w sygnałach elektrycznych mózgu, umożliwiając precyzyjne określanie czasu zdarzeń nerwowych i interakcji między regionami mózgu.
|
EEG wykorzystuje niewielkie czujniki umieszczone na skórze głowy do rejestrowania aktywności elektrycznej mózgu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja funkcjonalnej łączności fMRI i EEG.
Ramy czasowe: Przewidywany czas trwania badania wynosi około 24 miesięcy (od pierwszego do ostatniego pacjenta)
|
Bada, jak wzorce łączności mózgu mierzone za pomocą fMRI (aktywność przepływu krwi) odnoszą się do wzorców łączności mierzonych za pomocą EEG (aktywność elektryczna).
|
Przewidywany czas trwania badania wynosi około 24 miesięcy (od pierwszego do ostatniego pacjenta)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja między wynikami EEG a MRI anatomicznym
Ramy czasowe: Przewidywany czas trwania badania wynosi około 24 miesięcy (od pierwszego pacjenta do ostatniego)
|
Bada, w jaki sposób aktywność elektryczna mózgu (EEG) odpowiada strukturalnym cechom mózgu lub nieprawidłowościom widocznym na anatomicznym badaniu MRI.
|
Przewidywany czas trwania badania wynosi około 24 miesięcy (od pierwszego pacjenta do ostatniego)
|
|
Korelacja między EEG a diagnozą kliniczną, parametrami poznawczymi i fizycznymi.
Ramy czasowe: Przewidywany czas trwania badania to około 24 miesięcy (od wejścia pierwszego pacjenta do wyjścia ostatniego pacjenta)
|
Bada, jak wyniki EEG odnoszą się do diagnozy medycznej pacjenta, funkcjonowania poznawczego (np. pamięć, uwaga) oraz stanu fizycznego/neurologicznego.
|
Przewidywany czas trwania badania to około 24 miesięcy (od wejścia pierwszego pacjenta do wyjścia ostatniego pacjenta)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Shai Efrati, MD, study principal investigator
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0287-23-ASF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .