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笑いヨガストレス (Laughter yoga)

2026年4月16日 更新者:Beyza Kalkan、Kırıkkale University

初年度看護学生の臨床的ストレスと自己効力感レベルに対する笑いヨガの効果

ストレスを管理するための効果的な対処行動を身につけることは、学生にとって重要であり、これはポジティブな専門的アイデンティティの形成に寄与します。 研究によれば、ストレスは学生の成功に悪影響を及ぼすことが示されています(Chapman and Orb, 2001; Chan, So, and Fong, 2009)。 看護学1年生は特に、初めての臨床実習の実施や医療専門職とのコミュニケーションにおいて困難を経験する可能性があります(Ağaçdiken et al., 2016; Pryjmachuk and Richards, 2007)。

自己効力感は、個人がストレスの多い状況をどのように扱い、対処するかを決定する重要な要素の一つであり、ストレス管理における保護因子として機能します。 ストレスに対処するためには様々な方法が用いられます。 世界保健機関が発表した伝統医療戦略報告書では、ヨガは補完医療の実践として位置づけられています(WHO, 2013b)。

笑いヨガは、無条件の笑いと呼吸法を組み合わせたエクササイズプログラムであり、非侵襲的かつ非薬理学的介入と見なされています(Strean, 2009)。 これは笑いに関連する動きを通じて筋肉を活性化し、血液循環を促進し、ストレスホルモンレベルの低減に寄与します(Yim, 2016)。 したがって、本研究では、学生がストレスに対処し、自己効力感のレベルを向上させるために笑いヨガを使用します。

この研究は、実験群と対照群を用いた無作為化比較試験として設計され、事前テスト、事後テスト、フォローアップのデザインを採用しています。 研究の対象集団は、2024-2025学年度のKırıkkale大学健康科学部の看護学1年生で構成されます。

データは、導入特性フォーム、看護学生用知覚ストレス尺度、看護学生用生物・心理・社会的反応尺度、看護学生用ストレス対処行動尺度、および一般自己効力感尺度を使用して収集されます。 データ分析はSPSS for Windows 22を使用して行われます。すべての変数に対して記述統計が使用されます。 群間の社会人口統計学的特性を比較するためにカイ二乗検定が適用され、2つの独立した群間の差を比較するために独立サンプルt検定が使用されます。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、看護学部1年生における臨床ストレスと自己効力感レベルに対する笑いヨガの効果を評価することを目的としています。 臨床ストレスは看護教育の初期段階でよく見られる課題であり、学生の成績、自信、臨床実習への適応に悪影響を及ぼす可能性があります。 ストレス管理と自己効力感の向上を支援することは、教育成果と患者の安全の両方にとって重要です。

本研究は、事前テスト、事後テスト、追跡調査のデザインを用いた実験群と対照群による無作為化比較試験として計画されています。 研究は、2024-2025学年度にキルッカレ大学健康科学部の看護学部1年生を対象に実施されます。

介入は、認定笑いヨガリーダーによる構造化された笑いヨガプログラムで構成されます。 プログラムは4週間にわたって実施され、週2回のセッションで合計8回となります。 各セッションは約40分間で、グループ活動に適した教室環境で行われます。

各セッションは4つの主要な構成要素を含みます。 第1の要素は、エネルギーとグループ相互作用を高めるためにリズミカルかつ同期して行われる拍手とウォームアップエクササイズです。 第2の要素は、リラクゼーションを促進するための制御された吸気と長い呼気を含む深呼吸エクササイズです。 第3の要素は、自発性と参加を促すように設計された遊び心のあるグループ活動で構成されます。 第4の要素は、構造化された活動を通じて笑いを模倣し、本物の笑い反応を刺激するガイド付き笑いエクササイズを含みます。 セッションは短いリラクゼーションエクササイズで終了します。

対照群は、研究期間中に追加の介入を受けず、標準的な臨床オリエンテーション手順を受けます。

データは3つの異なる時点で収集されます:介入前、介入直後、臨床実習期間終了時です。

データ分析は適切な統計的方法を用いて行われます。 記述統計を用いてデータを要約し、適切な統計検定を用いて群間比較が行われます。 統計的有意性はp<0.05とします。

本研究は倫理原則に従って実施されます。 参加者には研究について説明され、自発的な参加が確保されます。 データの機密性は保護され、参加者はいつでも研究から撤退する権利を有します。 研究開始前に倫理承認と機関の許可を取得します。

本研究は2024年2月から2024年7月の間に実施される予定です。 利益相反はなく、研究に関連するすべての費用は研究者が負担します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

88

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kırıkkale Yahşihan
      • Kirikkale、Kırıkkale Yahşihan、トルコ(Türkiye)、71450
        • Kırıkkale University Rectorate Ankara Road 7.Km 71450 Yahşihan/ KIRIKKALE

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 1年生の看護学生であること
  • 看護基礎コースに初めて登録していること
  • 研究への参加を自発的に希望していること
  • 精神科診断の既往歴がないこと

除外基準:

  • 医療関連分野での教育歴があること
  • 看護基礎コースを以前に受講したことがあること
  • 精神障害の既往歴があること
  • 糖尿病、高血圧、甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症の診断があること
  • 妊娠中であること
  • 悪性腫瘍の既往歴があること
  • うっ血性心不全
  • 精神病性障害
  • 慢性肝不全または腎不全
  • ネフローゼ症候群
  • 継続的な薬物使用(例:ACE阻害薬、ARB、フェニトイン、バルビツール酸系薬剤、経口避妊薬)
  • 過去3ヶ月以内の手術歴があること
  • コントロール不良の高血圧
  • 緑内障、ヘルニア、またはてんかん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験
介入群の参加者は、合計4週間にわたり週2回のラフターヨガセッションを受けた。
看護学生に対してストレスレベルを軽減し、バイオ・サイコ・ソーシャル反応を改善するために、笑いヨガが適用されます。 対照群は従来のトレーニングを受けます。
アクティブコンパレータ:標準教育
対照群には何の処置も施されず、標準手順が行われました。
看護学生に対してストレスレベルを軽減し、バイオ・サイコ・ソーシャル反応を改善するために、笑いヨガが適用されます。 対照群は従来のトレーニングを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレスレベル
時間枠:ベースライン時および介入後(4週目)

看護学生の知覚ストレスレベルは、「看護学生用知覚ストレス尺度」を使用して評価されます。

評価は、ベースライン時と介入後(4週目)に行われます。

スコアが高いほど、知覚ストレスのレベルが高いことを示します。

ベースライン時および介入後(4週目)
生物心理社会的反応
時間枠:ベースライン時および介入後(4週目)

看護学生の生物心理社会的反応は、看護学生用生物心理社会的反応尺度を用いて評価されます。

評価はベースライン時と介入後(4週目)に実施されます。

スコアが高いほど、より否定的な生物心理社会的反応を示します。

ベースライン時および介入後(4週目)
ストレスへの対処
時間枠:ベースライン時および介入後(4週目)

看護学生の対処行動は、「看護学生のストレス対処尺度」を用いて評価されます。

評価は、ベースライン時および介入後(第4週)に実施されます。

スコアが高いほど、ストレスへの対処が良好であることを示します。

ベースライン時および介入後(4週目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感レベル
時間枠:ベースライン時および介入後(4週目)

看護学生の自己効力感レベルは、General Self-Efficacy Scale(一般自己効力感尺度)を用いて測定されます。

評価はベースライン時および介入後(4週目)に実施されます。

スコアが高いほど自己効力感が高いことを示します。

ベースライン時および介入後(4週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:BEYZA KALKAN KALKAN, license、Kırıkkale University
  • 主任研究者:KALKAN、Kırıkkale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月27日

一次修了 (実際)

2025年4月10日

研究の完了 (実際)

2025年4月10日

試験登録日

最初に提出

2025年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月16日

最初の投稿 (実際)

2026年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月16日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KUSBFBK01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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