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ストーリーブックに基づく幼児向け栄養教育

2026年4月17日 更新者:Ilayda Ozturk Altuncevahir、Bahçeşehir University

就学前児童への栄養教育:教育者向け絵本のデザインが栄養行動に与える効果

このプロジェクトは、就学前の児童向けの栄養に基づいた教育的な絵本を設計し、一般的な栄養行動の改善と、可能性のある偏食習慣の減少に対する効果を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、就学前児童(5〜6歳)を対象とした栄養教育向け絵本を開発し、それが食行動の改善や偏食の減少に与える影響を評価することを目的としています。 偏食は幼児期によく見られ、栄養や成長に悪影響を及ぼし、将来的な健康問題につながる可能性があります。 本研究では、イスタンブールの幼稚園から募集した健康な児童60名を対象にクロスオーバー試験デザインを用います。 参加者は、介入(絵本)と対照条件の両方を経験します。 保護者の同意を得て、データの機密性を保持します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 5〜6歳の子供で、診断された慢性疾患がないこと。

除外基準:

  • 5歳未満または6歳を超える子供、および慢性疾患と診断されている子供。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:介入群
健康な就学前児童

初週、介入群の子どもたちは、構造化された物語ベースの栄養教育プログラムに参加しました。 初日、教師は約12〜15分間、設計された絵本を子どもたちに読み聞かせました。 対照群の子どもたちは、栄養関連の内容に触れることなく、通常の教室活動を継続しました。

週の残りの4日間は、物語の主なメッセージを補強するための強化活動が実施されました。このメッセージは、果物や野菜の摂取と健康的な食事の重要性を強調するものでした。 これらの活動は、児童発達の専門家と相談して開発され、能動的学習と反復の原則に基づいていました。

強化活動には、年齢に適した塗り絵、切り貼り、描画などの課題が含まれていました。 具体的には、子どもたちは物語に関連するキャラクターの塗り絵、視覚教材への健康的な食品の選択と貼り付け、自分自身の描画などの活動に参加しました。

他の名前:
  • 栄養教育
介入なし:対照群
健康な就学前の子ども

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康的なスナックと不健康なスナックの選択(直接観察による測定)
時間枠:ベースライン(介入前)およびストーリーブック介入終了直後(5日間の介入)

ベースライン時および絵本介入終了直後に、各児童にはスナックの選択肢(果物・野菜(健康的)またはクッキー(不健康))が提供されます。 選択は標準化された観察フォームを用いて記録されます。 主要評価項目は、健康的なスナックを選択した児童の数および割合として分析されます。

測定単位:健康的なスナックを選択した児童の数および割合

ベースライン(介入前)およびストーリーブック介入終了直後(5日間の介入)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NutriSTEP アンケート (OBTA アンケート)
時間枠:ベースライン(介入前)およびストーリーブック介入終了直後(介入5日間)

NutriSTEP質問票のトルコ語版(OBTA質問票)は、児童の栄養状態を検出するために使用されます。
この尺度は、児童の保護者によって記入されます。
食習慣をスキャンし、栄養上の問題を特定するために使用するのは迅速で簡単です。
リスクのある栄養状態にあるかどうかを特定できる就学前児童向けのフォームです。各質問には2〜5つの回答オプションがあり、各オプションは0(リスクなし)から4(高リスク)のスコアが付けられます。
合計スコアは、すべての質問から得られたスコアを合計して計算されます。
合計スコアが高いほど、食行動におけるリスクが大きいことを示します。
合計スコアの範囲は0から68です。
OBTAのカットオフポイントによると:

≦20ポイント = 低リスク 21-25ポイント = 中程度のリスク

≧26ポイント = 高リスク OBTA 4

カテゴリには17の質問が含まれます:

  • 食品および液体摂取
  • 身体的な成長と発達
  • 身体活動と座りがちな行動
  • 食物摂取と栄養行動に影響を与える要因
ベースライン(介入前)およびストーリーブック介入終了直後(介入5日間)
9項目回避・制限性食物摂取障害スクリーニング(NIAS)親報告
時間枠:ベースライン(介入前)および絵本介入終了直後(介入5日間)
参加者の母親が、「回避/制限性食物摂取症(ARFID)親質問票」に記入します。これは、トルコ語で検証された(ARFID尺度として)9項目の尺度であり、2歳から18歳までの個人の親に適用され、彼らの栄養行動を評価し、潜在的な摂食習慣の乱れを検出するために使用されます。 このNIASには3つの下位尺度があります。 下位尺度の最高スコアは15点で、合計最高スコアは45点です。 スコアが増加するにつれて、ARFIDのリスクも増加します。
ベースライン(介入前)および絵本介入終了直後(介入5日間)
視覚的尺度
時間枠:介入前(ベースライン)およびストーリーブック介入終了直後(介入5日目)
子供の認知的、自動的、および詳細な感情的反応を評価するために、様々な質問が行われます。 子供の認知的、自動的、および詳細な感情的反応を測定するために、様々な質問が行われ、4段階の視覚的尺度を使用して彼らの反応が観察されます。 例えば、認知的応答を測定する際には、「果物/野菜を食べることでどのくらい強くなりますか?」という質問が行われ、子供たちの回答は、小さいものから大きいものまでの四角形を用いた4段階の視覚的尺度で評価されます。 子供の自動的感情的反応は、果物/野菜が好きかどうかを素早く判断します。 果物/野菜に対する子供の即時の嗜好は、二択の表情尺度(嬉しい vs 悲しい)を使用して評価されます。 詳細な感情的反応は、2つの質問(「果物/野菜がどのくらい好きですか?」および「果物/野菜の味がどのくらい好きですか?」)を用いて、4段階の表情尺度(1 = 全く好きではない、4 = とても好き)で測定されます。
介入前(ベースライン)およびストーリーブック介入終了直後(介入5日目)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身長測定
時間枠:研究のベースライン(介入前)に。
子どもは裸足で、頭はフランクフルト平面に位置させ、かかと、腰、背中、頭はできるだけ垂直に揃え、膝をまっすぐに伸ばし、楽に立った姿勢をとります。 ヘッドピースは直角に優しく配置します。 測定はミリメートル単位で記録し、2回繰り返して平均値を算出します。
研究のベースライン(介入前)に。
体重測定
時間枠:研究のベースライン(介入前)において。
体重はデジタルスケールを使用して測定されます:子供は軽い服装で裸足になります。スケールは平らで校正された面に置かれます。 子供はバランスを取り、動かず、体重を均等に分散させます。 各測定は2回行われ、平均値が算出されます。 体重は0.1 kgの精度でキログラム単位で記録されます。
研究のベースライン(介入前)において。
ボディマス指数計算とBMI zスコア
時間枠:研究のベースライン(介入前)において。

体格指数(BMI)およびBMI zスコア BMIは体重(kg)を身長の2乗(m²)で割って計算され、BMI zスコアはWHO基準に従って算出されます。

測定単位:kg/m²(BMIの場合)およびzスコア(無次元)[時間枠:研究のベースライン時(介入前)]

研究のベースライン(介入前)において。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月1日

一次修了 (実際)

2026年1月21日

研究の完了 (実際)

2026年1月21日

試験登録日

最初に提出

2025年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月17日

最初の投稿 (実際)

2026年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月17日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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