QIPB in Hip Surgery
2026年9月2日 更新者：Zeynep Yılmaz、Istanbul Medeniyet University
股関節手術における術後疼痛に対するQuadro-Iliac神経ブロックの効果
この単一施設後ろ向き研究では、2025年5月から2025年11月の間に股関節手術を受け、米国麻酔科学会（ASA）身体状態分類I-III、18歳以上の患者をスクリーニングした。
術後鎮痛のためのブロックを受けず、患者自己調節鎮痛法を使用した患者は対照群に含まれた。
QIPBを受け、患者自己調節鎮痛法を使用した患者はブロック群に含まれた。
患者の術後トラマドール消費量、数値評価尺度を用いて評価した疼痛スコア、およびレスキュー鎮痛の必要性を記録した。
主要評価項目は24時間の総オピオイド消費量であり、副次評価項目は術後疼痛スコアおよびレスキュー鎮痛の必要性であった。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）、34700
- Goztepe Prof Dr Suleyman Yalci City Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Adult patients (≥18 years) who underwent intertrochanteric femur fracture surgery or total hip arthroplasty under spinal or general anesthesia at our institution during the study period and whose medical records were retrospectively reviewed.
Patients were classified according to whether they had received QIPB for postoperative analgesia as part of routine clinical care.
説明
包含基準：
- ASAスコアI-III
- 大腿骨転子部骨折または人工股関節全置換術を受けた
除外基準：
- 神経学的欠損
- 知的障害
- アルコールまたは薬物使用歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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対照群
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Block Group
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股関節手術における術後痛への有効性
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オピオイド消費量
時間枠：術後24時間
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トラマドール消費量（mg）
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術後24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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数値評価尺度
時間枠：術後、8時間、6時間、および24時間
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0: 痛みなし, 10: 最悪の痛み
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術後、8時間、6時間、および24時間
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レスキュー鎮痛薬の必要性
時間枠：術後24時間以内に
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パラセタモール／非ステロイド性抗炎症薬（mg）
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術後24時間以内に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mesure G.N. Ozden, Ass Prof、Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月1日
一次修了 (実際)
2025年10月30日
研究の完了 (実際)
2025年11月30日
試験登録日
最初に提出
2026年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月14日
最初の投稿 (実際)
2026年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月2日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025/0245 (NHS Research & Development Approval)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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