QIPB в хирургии тазобедренного сустава
2 сентября 2026 г. обновлено: Zeynep Yılmaz, Istanbul Medeniyet University
Влияние блокады квадратно-подвздошного нерва на послеоперационную боль при хирургии тазобедренного сустава
В этом одноцентровом ретроспективном исследовании были обследованы пациенты, перенесшие операцию на тазобедренном суставе с мая 2025 по ноябрь 2025 года, с физическим статусом по Американскому обществу анестезиологов (ASA) I-III, в возрасте 18 лет и старше.
Пациенты, которым не проводилась блокада для послеоперационного обезболивания и которые использовали контролируемую пациентом аналгезию, были включены в контрольную группу.
Пациенты, которым проводилась QIPB и которые использовали контролируемую пациентом аналгезию, были включены в группу блокады.
Регистрировались потребление трамадола после операции, оценка боли по Числовой рейтинговой шкале и потребность в дополнительном обезболивании.
Первичной конечной точкой было общее потребление опиоидов за 24 часа, а вторичными конечными точками были показатели послеоперационной боли и потребность в дополнительном обезболивании.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие), 34700
- Goztepe Prof Dr Suleyman Yalci City Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Adult patients (≥18 years) who underwent intertrochanteric femur fracture surgery or total hip arthroplasty under spinal or general anesthesia at our institution during the study period and whose medical records were retrospectively reviewed.
Patients were classified according to whether they had received QIPB for postoperative analgesia as part of routine clinical care.
Описание
Критерии включения:
- ASA I-III
- Перенесшие перелом межвертельной области бедренной кости или операцию по тотальному эндопротезированию тазобедренного сустава
Критерии исключения:
- Неврологические нарушения
- Умственная отсталость
- В анамнезе употребление алкоголя или психоактивных веществ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контрольная группа
|
|
|
Block Group
|
Эффективность послеоперационного обезболивания при хирургических вмешательствах на тазобедренном суставе
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потребление опиоидов
Временное ограничение: 24 часа после операции
|
Потребление трамадола в мг
|
24 часа после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая оценочная шкала
Временное ограничение: базовый уровень, через 8, 6 и 24 часа после операции
|
0: нет боли, 10: самая сильная боль
|
базовый уровень, через 8, 6 и 24 часа после операции
|
|
Необходимость применения анальгетиков для купирования боли
Временное ограничение: в течение 24 часов после операции
|
парацетамол/нестероидные противовоспалительные препараты в мг
|
в течение 24 часов после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mesure G.N. Ozden, Ass Prof, Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 октября 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2025/0245 (NHS Research & Development Approval)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .