QIPB na Cirurgia da Anca
2 de setembro de 2026 atualizado por: Zeynep Yılmaz, Istanbul Medeniyet University
O Efeito do Bloqueio do Nervo Quadro-Ilíaco na Dor Pós-Operatória em Cirurgia da Anca
Neste estudo retrospetivo de centro único, foram rastreados pacientes submetidos a cirurgia da anca entre maio de 2025 e novembro de 2025, com estado físico da American Society of Anesthesiology (ASA) I-III, com 18 anos ou mais.
Os pacientes que não realizaram um bloqueio para analgesia pós-operatória e que utilizaram analgesia controlada pelo paciente foram incluídos no grupo de controlo.
Os pacientes que realizaram QIPB e utilizaram analgesia controlada pelo paciente foram incluídos no grupo de bloqueio.
Foram registados o consumo de tramadol pós-operatório dos pacientes, as pontuações de dor avaliadas através da Escala de Avaliação Numérica e os requisitos de analgesia de resgate.
O endpoint primário foi o consumo total de opioides durante 24 horas, e os endpoints secundários foram as pontuações de dor pós-operatória e os requisitos de analgesia de resgate.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Turquia (Türkiye), 34700
- Goztepe Prof Dr Suleyman Yalci City Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adult patients (≥18 years) who underwent intertrochanteric femur fracture surgery or total hip arthroplasty under spinal or general anesthesia at our institution during the study period and whose medical records were retrospectively reviewed.
Patients were classified according to whether they had received QIPB for postoperative analgesia as part of routine clinical care.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pontuação ASA I-III
- Submetido a cirurgia de fratura intertrocantérica femoral ou substituição total da anca
Critérios de Exclusão:
- deficiências neurológicas
- deficiência mental
- histórico de uso de álcool ou substâncias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de controle
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Block Group
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Eficácia na dor pós-operatória em cirurgias da anca
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Consumo de opioides
Prazo: 24 horas após a operação
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Consumo de tramadol em mg
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24 horas após a operação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Avaliação Numérica
Prazo: base, 8., 6., e 24. horas pós-operatório
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0: sem dor, 10: a pior dor
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base, 8., 6., e 24. horas pós-operatório
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A Necessidade de Analgésicos de Resgate
Prazo: nas primeiras 24 horas após a cirurgia
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paracetamol/anti-inflamatórios não esteroides em mg
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nas primeiras 24 horas após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mesure G.N. Ozden, Ass Prof, Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
20 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2025/0245 (NHS Research & Development Approval)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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