QIPB i hoftekirurgi
2. september 2026 oppdatert av: Zeynep Yılmaz, Istanbul Medeniyet University
Effekten av Quadro-Iliac Nerve Block på postoperativ smerte ved hofteoperasjon
I denne enkelt-senter retrospektive studien ble pasienter som gjennomgikk hofteoperasjon mellom mai 2025 og november 2025, med American Society of Anesthesiology (ASA) fysisk status I-III, i alderen 18 år og eldre, vurdert.
Pasienter som ikke gjennomgikk en blokade for postoperativ analgesi og som brukte pasientkontrollert analgesi ble inkludert i kontrollgruppen.
Pasienter som gjennomgikk QIPB og brukte pasientkontrollert analgesi ble inkludert i blokadegruppen.
Pasientenes postoperativt forbruk av tramadol, smertevurderinger vurdert ved bruk av Numerisk Vurderingsskala, og behov for redningsanalgesi ble registrert.
Det primære endepunktet var totalt opioidforbruk over 24 timer, og de sekundære endepunktene var postoperativ smertevurdering og behov for redningsanalgesi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34700
- Goztepe Prof Dr Suleyman Yalci City Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Adult patients (≥18 years) who underwent intertrochanteric femur fracture surgery or total hip arthroplasty under spinal or general anesthesia at our institution during the study period and whose medical records were retrospectively reviewed.
Patients were classified according to whether they had received QIPB for postoperative analgesia as part of routine clinical care.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ASA-score I–III
- Har gjennomgått intertrochanterisk femurfrakturkirurgi eller total hofteproteseoperasjon
Eksklusjonskriterier:
- nevrologiske utfall
- psykisk utviklingshemming
- tidligere alkohol- eller stoffmisbruk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kontrollgruppe
|
|
|
Block Group
|
Effektivitet ved postoperativ smerte i hofteoperasjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opioidforbruk
Tidsramme: 24 timer postoperativt
|
Tramadolforbruk i mg
|
24 timer postoperativt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk vurderingsskala
Tidsramme: baseline, 8., 6., og 24. time postoperativt
|
0: ingen smerte, 10: den verste smerten
|
baseline, 8., 6., og 24. time postoperativt
|
|
Behovet for redningsanalgetika
Tidsramme: innen 24 timer postoperativt
|
paracetamol/ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler i mg
|
innen 24 timer postoperativt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mesure G.N. Ozden, Ass Prof, Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. oktober 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
20. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2025/0245 (NHS Research & Development Approval)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .