QIPB lonkkaleikkauksessa
keskiviikko 2. syyskuuta 2026 päivittänyt: Zeynep Yılmaz, Istanbul Medeniyet University
Quadro-iliakushermon lohkauksen vaikutus leikkausjälkeiseen kipuun lonkkaleikkauksessa
Tässä yksikeskuksisessa retrospektiivisessä tutkimuksessa seulottiin potilaita, jotka olivat käyneet lonkkaleikkauksessa toukokuun 2025 ja marraskuun 2025 välisenä aikana, olivat Amerikkalaisen anestesiologiyhdistyksen (ASA) fyysisen kunnon luokituksella I-III ja olivat 18-vuotiaita tai vanhempia.
Potilaat, jotka eivät saaneet lohkoa leikkauksen jälkeiseen kivunlievitykseen ja jotka käyttivät potilaan itsensä ohjaamaa kivunlievitystä, sisällytettiin kontrolliryhmään.
Potilaat, jotka saivat QIPB-lohkon ja käyttivät potilaan itsensä ohjaamaa kivunlievitystä, sisällytettiin lohkoryhmään.
Potilaiden leikkauksen jälkeinen tramadolin kulutus, kipupisteet arvioituna numeerisella asteikolla ja pelastuskivunlievityksen tarpeet kirjattiin.
Ensisijainen päätepiste oli kokonaisopioidien kulutus 24 tunnin aikana, ja toissijaiset päätepisteet olivat leikkauksen jälkeiset kipupisteet ja pelastuskivunlievityksen tarpeet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye), 34700
- Goztepe Prof Dr Suleyman Yalci City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Adult patients (≥18 years) who underwent intertrochanteric femur fracture surgery or total hip arthroplasty under spinal or general anesthesia at our institution during the study period and whose medical records were retrospectively reviewed.
Patients were classified according to whether they had received QIPB for postoperative analgesia as part of routine clinical care.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ASA-pisteet I-III
- Lonkkaluun intertrokanterisen murtuman tai lonkkaproteesin kokonaisleikkauksen läpikäynyt
Poissulkemiskriteerit:
- neurologiset vajavuudet
- älyllinen kehitysvamma
- päihteiden tai huumeiden käytön historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ohjausryhmä
|
|
|
Block Group
|
Tehokkuus leikkausjälkeisessä kivussa lonkkaleikkauksissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opioidien kulutus
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Tramadolin kulutus mg:ssa
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen arviointiasteikko
Aikaikkuna: perusarvo, 8., 6. ja 24. tuntia leikkauksen jälkeen
|
0: ei kipua, 10: pahin mahdollinen kipu
|
perusarvo, 8., 6. ja 24. tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Pelastusanalgeettien tarve
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen
|
parasetaamoli/ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet mg:ssa
|
24 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mesure G.N. Ozden, Ass Prof, Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/0245 (NHS Research & Development Approval)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .