QIPB in Heupchirurgie
2 september 2026 bijgewerkt door: Zeynep Yılmaz, Istanbul Medeniyet University
Het effect van het Quadro-Iliacale Zenuwblok op postoperatieve pijn bij heupchirurgie
In deze retrospectieve studie in één centrum werden patiënten gescreend die tussen mei 2025 en november 2025 een heupoperatie ondergingen, met een American Society of Anesthesiology (ASA) fysieke status I-III, en 18 jaar en ouder waren.
Patiënten die geen blokkade kregen voor postoperatieve analgesie en die patiënt-gecontroleerde analgesie gebruikten, werden opgenomen in de controlegroep.
Patiënten die QIPB ondergingen en patiënt-gecontroleerde analgesie gebruikten, werden opgenomen in de blokgroep.
Het postoperatieve tramadolverbruik van patiënten, pijnscores beoordeeld met behulp van de Numerieke Beoordelingsschaal en de behoefte aan aanvullende analgesie werden geregistreerd.
Het primaire eindpunt was het totale opioïdenverbruik over 24 uur, en de secundaire eindpunten waren postoperatieve pijnscores en de behoefte aan aanvullende analgesie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Turkije (Türkiye), 34700
- Goztepe Prof Dr Suleyman Yalci City Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Adult patients (≥18 years) who underwent intertrochanteric femur fracture surgery or total hip arthroplasty under spinal or general anesthesia at our institution during the study period and whose medical records were retrospectively reviewed.
Patients were classified according to whether they had received QIPB for postoperative analgesia as part of routine clinical care.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ASA-score I-III
- Onderging een femorale intertrochantere fractuur of totale heupvervangingsoperatie
Exclusiecriteria:
- neurologische uitval
- verstandelijke beperking
- geschiedenis van alcohol- of drugsgebruik
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controlegroep
|
|
|
Block Group
|
Effectiviteit bij postoperatieve pijn bij heupoperaties
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Opioïdenconsumptie
Tijdsspanne: 24 uur postoperatief
|
Tramadolconsumptie in mg
|
24 uur postoperatief
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke Beoordelingsschaal
Tijdsspanne: basis, 8., 6., en 24. uur postoperatief
|
0: geen pijn, 10: de ergste pijn
|
basis, 8., 6., en 24. uur postoperatief
|
|
De Behoefte aan Reddingsanalgetica
Tijdsspanne: binnen 24 uur postoperatief
|
paracetamol/niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen in mg
|
binnen 24 uur postoperatief
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mesure G.N. Ozden, Ass Prof, Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 november 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2025/0245 (NHS Research & Development Approval)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .