QIPB en Chirurgie de la Hanche
2 septembre 2026 mis à jour par: Zeynep Yılmaz, Istanbul Medeniyet University
L'effet du bloc nerveux quadri-ilio-lombaire sur la douleur postopératoire dans la chirurgie de la hanche
Dans cette étude rétrospective monocentrique, les patients ayant subi une chirurgie de la hanche entre mai 2025 et novembre 2025, avec un statut physique de l'American Society of Anesthesiology (ASA) I-III, âgés de 18 ans et plus, ont été sélectionnés.
Les patients qui n'ont pas subi de bloc pour l'analgésie postopératoire et qui ont utilisé une analgésie contrôlée par le patient ont été inclus dans le groupe témoin.
Les patients ayant subi un QIPB et ayant utilisé une analgésie contrôlée par le patient ont été inclus dans le groupe bloc.
La consommation postopératoire de tramadol des patients, les scores de douleur évalués à l'aide de l'échelle d'évaluation numérique et les besoins en analgésie de secours ont été enregistrés.
Le critère de jugement principal était la consommation totale d'opioïdes sur 24 heures, et les critères de jugement secondaires étaient les scores de douleur postopératoire et les besoins en analgésie de secours.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye), 34700
- Goztepe Prof Dr Suleyman Yalci City Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adult patients (≥18 years) who underwent intertrochanteric femur fracture surgery or total hip arthroplasty under spinal or general anesthesia at our institution during the study period and whose medical records were retrospectively reviewed.
Patients were classified according to whether they had received QIPB for postoperative analgesia as part of routine clinical care.
La description
Critères d'inclusion :
- Score ASA I-III
- A subi une fracture intertrochantérienne du fémur ou une chirurgie de remplacement total de la hanche
Critères d'exclusion :
- Déficits neurologiques
- Retard mental
- Antécédents de consommation d'alcool ou de substances
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe de contrôle
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|
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Block Group
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Efficacité dans la douleur postopératoire lors des chirurgies de la hanche
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Consommation d'opioïdes
Délai: 24 heures postopératoires
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Consommation de tramadol en mg
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24 heures postopératoires
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle d'évaluation numérique
Délai: base, 8., 6., et 24. heures postopératoires
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0 : aucune douleur, 10 : la pire douleur
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base, 8., 6., et 24. heures postopératoires
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La Nécessité d'Analgésiques de Secours
Délai: dans les 24 heures postopératoires
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paracétamol/anti-inflammatoires non stéroïdiens en mg
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dans les 24 heures postopératoires
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mesure G.N. Ozden, Ass Prof, Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2026
Première publication (Réel)
20 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/0245 (NHS Research & Development Approval)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .