QIPB in Hip Surgery
2026년 9월 2일 업데이트: Zeynep Yılmaz, Istanbul Medeniyet University
고관절 수술 후 통증에 대한 Quadro-Iliac 신경 차단의 효과
이 단일기관 후향적 연구에서는 2025년 5월부터 2025년 11월까지 고관절 수술을 받은 환자 중 미국 마취학회(ASA) 신체 상태 I-III, 18세 이상의 환자를 선별했습니다.
수술 후 진통을 위한 차단술을 시행하지 않고 환자 자가 통증 조절을 사용한 환자는 대조군에 포함되었습니다.
QIPB를 시행하고 환자 자가 통증 조절을 사용한 환자는 차단술 군에 포함되었습니다.
환자의 수술 후 트라마돌 소비량, 수치 평가 척도를 사용하여 평가한 통증 점수, 그리고 추가 진통제 요구량을 기록했습니다.
주요 종료점은 24시간 동안의 총 오피오이드 소비량이었으며, 부차적 종료점은 수술 후 통증 점수와 추가 진통제 요구량이었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye), 34700
- Goztepe Prof Dr Suleyman Yalci City Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Adult patients (≥18 years) who underwent intertrochanteric femur fracture surgery or total hip arthroplasty under spinal or general anesthesia at our institution during the study period and whose medical records were retrospectively reviewed.
Patients were classified according to whether they had received QIPB for postoperative analgesia as part of routine clinical care.
설명
포함 기준:
- ASA 점수 I-III
- 대퇴골 전자간 골절 또는 전고관절 치환술을 시행받은 경우
제외 기준:
- 신경학적 결손
- 정신 지체
- 알코올 또는 약물 사용력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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대조군
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Block Group
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고관절 수술에서의 수술 후 통증 효과성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아편유사제 소비
기간: 수술 후 24시간
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트라마돌 소비량(mg)
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수술 후 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수치 평가 척도
기간: 기본, 수술 후 8, 6, 24시간
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0: 통증 없음, 10: 최악의 통증
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기본, 수술 후 8, 6, 24시간
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구제 진통제의 필요성
기간: 수술 후 24시간 이내
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파라세타몰/비스테로이드성 항염증제 (단위: mg)
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수술 후 24시간 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mesure G.N. Ozden, Ass Prof, Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2025/0245 (NHS Research & Development Approval)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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