QIPB i hoftekirurgi
2. september 2026 opdateret af: Zeynep Yılmaz, Istanbul Medeniyet University
Effekten af Quadro-Iliac Nerveblokken på postoperativ smerte i hoftekirurgi
I dette enkeltcenter-retrospektive studie blev patienter, der gennemgik hoftekirurgi mellem maj 2025 og november 2025, med American Society of Anesthesiology (ASA) fysisk status I-III, i alderen 18 år og derover, screenet.
Patienter, der ikke gennemgik en blokering til postoperativ analgesi og som brugte patientstyret analgesi, blev inkluderet i kontrolgruppen.
Patienter, der gennemgik QIPB og brugte patientstyret analgesi, blev inkluderet i blokeringsgruppen.
Patienternes postoperative tramadolforbrug, smertescoring vurderet ved hjælp af den numeriske vurderingsskala, og behov for redningsanalgesi blev registreret.
Det primære endepunkt var det samlede opioidforbrug over 24 timer, og de sekundære endepunkter var postoperative smertescoringer og behov for redningsanalgesi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34700
- Goztepe Prof Dr Suleyman Yalci City Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Adult patients (≥18 years) who underwent intertrochanteric femur fracture surgery or total hip arthroplasty under spinal or general anesthesia at our institution during the study period and whose medical records were retrospectively reviewed.
Patients were classified according to whether they had received QIPB for postoperative analgesia as part of routine clinical care.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ASA-score I-III
- Har gennemgået intertrochanterisk femurfraktur eller total hoftealloplastik
Eksklusionskriterier:
- Neurologiske udfald
- Psykisk retardering
- Alkohol- eller stofmisbrug i anamnesen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kontrolgruppe
|
|
|
Block Group
|
Effektivitet i postoperativ smerte i hoftekirurgi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opioidforbrug
Tidsramme: 24 timer postoperativt
|
Tramadolforbrug i mg
|
24 timer postoperativt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk Vurderingsskala
Tidsramme: baseline, 8., 6. og 24. time postoperativt
|
0: ingen smerter, 10: de værste smerter
|
baseline, 8., 6. og 24. time postoperativt
|
|
Behovet for Redningsanalgetika
Tidsramme: inden for 24 timer postoperativt
|
paracetamol/ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler i mg
|
inden for 24 timer postoperativt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mesure G.N. Ozden, Ass Prof, Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. oktober 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. november 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. april 2026
Først opslået (Faktiske)
20. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. september 2026
Sidst verificeret
1. september 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025/0245 (NHS Research & Development Approval)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .