マイクログリーンとmiRNA (GreenmiRNAs)
2026年4月15日 更新者：Mahmut Açak、Çanakkale Onsekiz Mart University
偏心負荷後の筋損傷、回復、および中枢神経系に関連する血清miRNAレベルに対するMikrofiliz投与の影響
本研究では、標準化されたEIMDモデル後のmiRNA反応に対する包括的なマイクログリーンおよびウェットグラスジュースプロトコルの影響を調査し、マイクログリーンの摂取が神経筋再生および代謝適応の主要なmiRNAマーカーを調節できるかどうかを検討しました。これにより、アスリートの包括的な回復を向上させる新しい栄養的アプローチを提供します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mahmut Açak, Professor
- 電話番号：0 544 445 19 44
- メール：mahmut.acak@comu.edu.tr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準：レクリエーションとしてトレーニングを行っているアスリートを募集し、マイクログリーン補給群または対照群のいずれかに無作為に割り付けました。 選定基準は以下の通りでした：（i）現役のアスリートであること、（ii）運動に対する医学的禁忌がないこと（医師の診断書により確認）、（iii）自発的な参加、（iv）研究プロトコルへの完全な遵守。<\/p>
-<\/p>
除外基準：除外基準には、最近の筋骨格系の損傷（過去6ヶ月以内）、慢性疾患または定期的な薬物使用、前年度における体系的なトレーニングの欠如、喫煙またはアルコール摂取が含まれました。 プロトコルを遵守しない、有害事象を経験する、または追跡調査期間中に高強度の身体活動に従事する参加者は除外されました。<\/p>
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：マイクログリーン
マイクログリーン投与群
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参加者は21日間マイクログリーンを受け取りました
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プラセボコンパレーター：コントロール
マイクログリーンを受け取らなかった
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このグループは、いかなる食事補助食品も受け取りません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋回復関連miRNA
時間枠：12週間の治療終了までの登録から
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血清miRNAのリアルタイムPCR発現
|
12週間の治療終了までの登録から
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月12日
一次修了 (推定)
2026年6月12日
研究の完了 (推定)
2026年7月30日
試験登録日
最初に提出
2026年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月15日
最初の投稿 (実際)
2026年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月15日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ÇOMU Sports Sciences
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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