Microgrøntsager og miRNAer (GreenmiRNAs)
Effekten af Mikrofiliz-applikation på serum-miRNA-niveauer forbundet med muskelskade, genopretning og centralnervesystemet efter excentrisk belastning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Mahmut Açak, Professor
- Telefonnummer: 0 544 445 19 44
- E-mail: mahmut.acak@comu.edu.tr
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Rekreative trænede atleter blev rekrutteret og tilfældigt tildelt enten en mikrogrøntsupplementeringsgruppe eller en kontrolegruppe. Inklusionskriterierne var: (i) at være en aktiv atlet, (ii) fravær af medicinske kontraindikationer for motion (bekræftet af medicinsk godkendelse), (iii) frivillig deltagelse og (iv) fuld overholdelse af studietprotokollen.
-
Eksklusionskriterier: Eksklusionskriterierne omfattede: nylig muskel-skeletskade (inden for de sidste 6 måneder), kronisk sygdom eller regelmæssig medicinanvendelse, mangel på struktureret træning i det foregående år samt rygning eller alkoholforbrug. Deltagere, der ikke overholdt protokollen, oplevede bivirkninger eller deltog i højintensiv fysisk aktivitet i opfølgningsperioden, blev trukket tilbage
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mikrogrønt
Mikrogrøntsgruppe
|
Deltagerne modtog mikrogrøntsager i 21 dage
|
|
Placebo komparator: kontrol
ikke modtaget mikrogrøntsager
|
Denne gruppe vil ikke modtage nogen kosttilskud
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
miRNA'er relateret til muskelgenopretning
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
|
Real-time PCR-udtryk af serum-miRNAer
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ÇOMU Sports Sciences
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .