Microgroenten en miRNA's (GreenmiRNAs)
Het effect van Mikrofiliz-toepassing op serum-miRNA-niveaus geassocieerd met spierschade, herstel en het centrale zenuwstelsel na excentrische belasting
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Mahmut Açak, Professor
- Telefoonnummer: 0 544 445 19 44
- E-mail: mahmut.acak@comu.edu.tr
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria: Recreatief getrainde atleten werden geworven en willekeurig toegewezen aan een microgroen-supplementatiegroep of een controlegroep. Inclusiecriteria waren: (i) een actieve atleet zijn, (ii) afwezigheid van medische contra-indicaties voor lichaamsbeweging (geverifieerd door medische toestemming), (iii) vrijwillige deelname, en (iv) volledige naleving van het studieprotocol.
-
Exclusiecriteria: Exclusiecriteria omvatten: recent letsel aan het bewegingsapparaat (binnen 6 maanden), chronische ziekte of regelmatig medicatiegebruik, gebrek aan gestructureerde training in het afgelopen jaar, en roken of alcoholconsumptie. Deelnemers die niet aan het protocol voldeden, bijwerkingen ervaarden, of zich bezighielden met hoge-intensiteit lichamelijke activiteit tijdens de follow-upperiode werden teruggetrokken.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Microgroente
Microgreen ontvangen groep
|
Deelnemers kregen 21 dagen microgreens
|
|
Placebo-vergelijker: controle
geen microgroenten ontvangen
|
Deze groep zal geen voedingssupplementen ontvangen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
miRNA's gerelateerd aan spierherstel
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
|
Real-time PCR-expressies van serum-miRNA's
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ÇOMU Sports Sciences
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .