Micro-pousses et miARN (GreenmiRNAs)
L'effet de l'application de Mikrofiliz sur les niveaux de miRNA sérique associés aux lésions musculaires, à la récupération et au système nerveux central après une charge excentrique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mahmut Açak, Professor
- Numéro de téléphone: 0 544 445 19 44
- E-mail: mahmut.acak@comu.edu.tr
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion : Des athlètes entraînés de manière récréative ont été recrutés et répartis au hasard soit dans un groupe de supplémentation en micropousses, soit dans un groupe témoin. Les critères d'inclusion étaient : (i) être un athlète actif, (ii) l'absence de contre-indications médicales à l'exercice (vérifiée par une autorisation médicale), (iii) une participation volontaire et (iv) une adhésion totale au protocole de l'étude.
-
Critères d'exclusion : Les critères d'exclusion comprenaient : une blessure musculo-squelettique récente (dans les 6 mois), une maladie chronique ou une prise régulière de médicaments, l'absence d'entraînement structuré au cours de l'année précédente, et la consommation de tabac ou d'alcool. Les participants ne respectant pas le protocole, présentant des événements indésirables ou s'engageant dans une activité physique de haute intensité pendant la période de suivi ont été retirés de l'étude.
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Microgreen
Groupe ayant reçu des microgreens
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Les participants ont reçu des micro-pousses pendant 21 jours
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Comparateur placebo: contrôle
pas reçu de micro-pousses
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Ce groupe ne recevra aucun complément alimentaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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miARN liés à la récupération musculaire
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 12 semaines
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Expressions de miRNAs sériques par PCR en temps réel
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De l'inclusion à la fin du traitement à 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ÇOMU Sports Sciences
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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