마이크로그린과 miRNA (GreenmiRNAs)
2026년 4월 15일 업데이트: Mahmut Açak, Çanakkale Onsekiz Mart University
편심 부하 후 근육 손상, 회복 및 중추신경계와 관련된 혈청 miRNA 수준에 대한 Mikrofiliz 적용의 영향
본 연구에서는 표준화된 EIMD 모델 후 포괄적인 마이크로그린 및 밀싹 주스 프로토콜이 miRNA 반응에 미치는 영향을 조사하였으며, 마이크로그린 섭취가 신경근 재생 및 대사 적응의 주요 miRNA 마커를 조절할 수 있는지 여부를 확인함으로써, 운동선수의 전체적인 회복을 향상시키는 새로운 영양학적 접근법을 제시하고자 하였습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mahmut Açak, Professor
- 전화번호: 0 544 445 19 44
- 이메일: mahmut.acak@comu.edu.tr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준: 레크리에이션 훈련을 받은 운동선수들을 모집하여 마이크로그린 보충제 그룹 또는 대조군에 무작위로 배정하였습니다. 포함 기준은 다음과 같습니다: (i) 활동적인 운동선수일 것, (ii) 운동에 대한 의학적 금기사항이 없을 것(의학적 허가로 확인), (iii) 자발적인 참여, (iv) 연구 프로토콜을 완전히 준수할 것.
-
제외 기준: 제외 기준은 최근의 근골격계 손상(6개월 이내), 만성 질환 또는 정기적인 약물 사용, 지난해 구조화된 훈련 부족, 흡연 또는 음주를 포함합니다. 프로토콜을 준수하지 못하거나, 부작용을 경험하거나, 추적 기간 동안 고강도 신체 활동에 참여한 참가자는 연구에서 제외되었습니다.
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 마이크로그린
마이크로그린 투여군
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참가자들은 21일 동안 마이크로그린을 받았습니다
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위약 비교기: 대조
미세 채소를 받지 않음
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이 그룹은 어떤 식이 보충제도 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근육 회복 관련 miRNA
기간: 등록부터 12주 치료 종료까지
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혈청 miRNA의 실시간 PCR 발현
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등록부터 12주 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 12일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 12일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ÇOMU Sports Sciences
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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