Mikrovihannekset ja miRNA:t (GreenmiRNAs)
Mikrofiliz-sovelluksen vaikutus eksentriseen kuormitukseen liittyviin lihasvaurioon, toipumiseen ja keskushermostoon liittyviin seerumin miRNA-tasoihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mahmut Açak, Professor
- Puhelinnumero: 0 544 445 19 44
- Sähköposti: mahmut.acak@comu.edu.tr
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Vapaa-ajan urheilijoita rekrytoitiin ja heidät jaettiin satunnaisesti joko mikrovarvustäydennysryhmään tai kontrolliryhmään. Osallistumiskriteerit olivat: (i) aktiivinen urheilija, (ii) lääketieteellisten liikuntarajoitteiden puuttuminen (vahvistettu lääkärintodistuksella), (iii) vapaaehtoinen osallistuminen ja (iv) täysi noudattaminen tutkimusprotokollaa.
-
Poissulkemiskriteerit: Poissulkemiskriteereihin kuuluivat: äskettäinen tukikudosvamma (6 kuukauden sisällä), krooninen sairaus tai säännöllinen lääkitys, puuttuva järjestäytynyt harjoittelu edellisen vuoden aikana sekä tupakointi tai alkoholin käyttö. Tutkimusprotokollaa noudattamatta jättäneet osallistujat, haittatapahtumia kohdanneet osallistujat tai seurantajakson aikana korkeaa intensiteettiä fyysistä aktiivisuutta harjoittaneet osallistujat poistettiin tutkimuksesta.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Microvihreä
Microgreenejä saanut ryhmä
|
Osallistujat saivat mikroversoja 21 päivän ajan
|
|
Placebo Comparator: kontrolli
ei saanut mikroversoja
|
Tämä ryhmä ei saa ravintolisää
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasten palautumiseen liittyvät miRNA:t
Aikaikkuna: Osallistujien valinnasta hoitojakson päättymiseen 12 viikon kohdalla
|
Reaaliaikaisen PCR:n ilmentymät seerumin miRNA:ista
|
Osallistujien valinnasta hoitojakson päättymiseen 12 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ÇOMU Sports Sciences
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .