- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07540858
Микрозелень и микроРНК (GreenmiRNAs)
Влияние применения Микрофилиза на уровни сывороточной микроРНК, связанные с повреждением мышц, восстановлением и центральной нервной системой после эксцентрической нагрузки
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Mahmut Açak, Professor
- Номер телефона: 0 544 445 19 44
- Электронная почта: mahmut.acak@comu.edu.tr
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения: Были набраны рекреационно тренированные спортсмены и случайным образом распределены либо в группу, получавшую добавку микрозелени, либо в контрольную группу. Критерии включения были следующими: (i) активный спортсмен, (ii) отсутствие медицинских противопоказаний к физическим нагрузкам (подтверждено медицинским разрешением), (iii) добровольное участие и (iv) полное соблюдение протокола исследования.
-
Критерии исключения: Критерии исключения включали: недавнюю травму опорно-двигательного аппарата (в течение последних 6 месяцев), хроническое заболевание или регулярный приём лекарств, отсутствие структурированных тренировок в предыдущем году, а также курение или употребление алкоголя. Участники, которые не соблюдали протокол, испытывали нежелательные явления или занимались высокоинтенсивной физической активностью в период наблюдения, были исключены из исследования.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Микрозелень
Группа, получавшая микрозелень
|
Участники получали микрозелень в течение 21 дня
|
|
Плацебо Компаратор: контроль
не получали микрозелень
|
Эта группа не будет получать никаких пищевых добавок
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
МикроРНК, связанные с восстановлением мышц
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 12 недель
|
Экспрессия микроРНК сыворотки крови в режиме реального времени с помощью ПЦР
|
От включения в исследование до завершения лечения через 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ÇOMU Sports Sciences
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .