Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Микрозелень и микроРНК (GreenmiRNAs)

15 апреля 2026 г. обновлено: Mahmut Açak, Çanakkale Onsekiz Mart University

Влияние применения Микрофилиза на уровни сывороточной микроРНК, связанные с повреждением мышц, восстановлением и центральной нервной системой после эксцентрической нагрузки

В этом исследовании мы изучили влияние комплексного протокола приёма микрозелени и сока пшеницы на ответ miRNA после стандартизированной модели EIMD и может ли потребление микрозелени модулировать ключевые miRNA-маркеры нервно-мышечной регенерации и метаболической адаптации, предлагая тем самым новый нутритивный подход к улучшению комплексного восстановления у спортсменов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mahmut Açak, Professor
  • Номер телефона: 0 544 445 19 44
  • Электронная почта: mahmut.acak@comu.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения: Были набраны рекреационно тренированные спортсмены и случайным образом распределены либо в группу, получавшую добавку микрозелени, либо в контрольную группу. Критерии включения были следующими: (i) активный спортсмен, (ii) отсутствие медицинских противопоказаний к физическим нагрузкам (подтверждено медицинским разрешением), (iii) добровольное участие и (iv) полное соблюдение протокола исследования.

-

Критерии исключения: Критерии исключения включали: недавнюю травму опорно-двигательного аппарата (в течение последних 6 месяцев), хроническое заболевание или регулярный приём лекарств, отсутствие структурированных тренировок в предыдущем году, а также курение или употребление алкоголя. Участники, которые не соблюдали протокол, испытывали нежелательные явления или занимались высокоинтенсивной физической активностью в период наблюдения, были исключены из исследования.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Микрозелень
Группа, получавшая микрозелень
Участники получали микрозелень в течение 21 дня
Плацебо Компаратор: контроль
не получали микрозелень
Эта группа не будет получать никаких пищевых добавок

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
МикроРНК, связанные с восстановлением мышц
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 12 недель
Экспрессия микроРНК сыворотки крови в режиме реального времени с помощью ПЦР
От включения в исследование до завершения лечения через 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

12 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

12 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ÇOMU Sports Sciences

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться