Mikrogrønnsaker og miRNAer (GreenmiRNAs)
Effekten av Mikrofiliz-applikasjon på serum miRNA-nivåer assosiert med muskelskade, rehabilitering og sentralnervesystemet etter eksentrisk belastning
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mahmut Açak, Professor
- Telefonnummer: 0 544 445 19 44
- E-post: mahmut.acak@comu.edu.tr
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Rekreasjonstrede idrettsutøvere ble rekruttert og tilfeldig tildelt enten en mikrogressupplementeringsgruppe eller en kontrollgruppe. Inklusjonskriteriene var: (i) å være en aktiv idrettsutøver, (ii) fravær av medisinske kontraindikasjoner for trening (bekreftet med medisinsk godkjenning), (iii) frivillig deltakelse, og (iv) full overholdelse av studieprotokollen.
-
Eksklusjonskriterier: Eksklusjonskriteriene inkluderte: nylig skjelettskade (innen 6 måneder), kronisk sykdom eller regelmessig medisinbruk, mangel på strukturert trening i det foregående året, og røyking eller alkoholforbruk. Deltakere som ikke fulgte protokollen, opplevde bivirkninger, eller deltok i høyt intensiv fysisk aktivitet i oppfølgingsperioden ble trukket fra studien
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mikrogrønn
Mikrogrønn mottatt gruppe
|
Deltakerne mottok mikrogrønnsaker i 21 dager
|
|
Placebo komparator: kontroll
ikke mottatt mikrogrønnsaker
|
Denne gruppen vil ikke motta noe kosttilskudd
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
miRNAer relatert til muskelgjenoppbygging
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 12 uker
|
Real-time PCR-uttrykk av serum-miRNAer
|
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ÇOMU Sports Sciences
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .