- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07540858
Mikrogrün und miRNAs (GreenmiRNAs)
Die Wirkung der Mikrofiliz-Anwendung auf Serum-miRNA-Spiegel im Zusammenhang mit Muskelschäden, Regeneration und dem Zentralnervensystem nach exzentrischer Belastung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Mahmut Açak, Professor
- Telefonnummer: 0 544 445 19 44
- E-Mail: mahmut.acak@comu.edu.tr
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien: Freizeitsportler wurden rekrutiert und zufällig entweder einer Mikrogrün-Supplementierungsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Die Einschlusskriterien waren: (i) aktiver Sportler zu sein, (ii) Fehlen medizinischer Kontraindikationen für Bewegung (durch medizinische Freigabe überprüft), (iii) freiwillige Teilnahme und (iv) vollständige Einhaltung des Studienprotokolls.
-
Ausschlusskriterien: Zu den Ausschlusskriterien gehörten: kürzliche Verletzungen des Bewegungsapparats (innerhalb von 6 Monaten), chronische Erkrankungen oder regelmäßige Medikamenteneinnahme, fehlendes strukturiertes Training im vergangenen Jahr sowie Rauchen oder Alkoholkonsum. Teilnehmer, die das Protokoll nicht einhielten, unerwünschte Ereignisse erlebten oder während der Nachbeobachtungszeit hochintensive körperliche Aktivitäten ausübten, wurden ausgeschlossen.
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Mikrogrün
Mikrogrün-empfangene Gruppe
|
Die Teilnehmer erhielten 21 Tage lang Microgreens
|
|
Placebo-Komparator: Kontrolle
keine Mikrogrün erhalten
|
Diese Gruppe erhält kein Nahrungsergänzungsmittel
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Muskelregeneration-bezogene miRNAs
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 12 Wochen
|
Echtzeit-PCR-Expressionen von Serum-miRNAs
|
Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ÇOMU Sports Sciences
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .