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Microgreens y miRNAs (GreenmiRNAs)

15 de abril de 2026 actualizado por: Mahmut Açak, Çanakkale Onsekiz Mart University

El Efecto de la Aplicación de Mikrofiliz sobre los Niveles de miRNA Sérico Asociados con el Daño Muscular, la Recuperación y el Sistema Nervioso Central tras una Carga Excéntrica

En este estudio, investigamos el impacto de un protocolo integral de jugo de microgreens y pasto de trigo sobre la respuesta de miRNA tras un modelo estandarizado de EIMD y si el consumo de microgreens podría modular los marcadores clave de miRNA de la regeneración neuromuscular y la adaptación metabólica, ofreciendo así un enfoque nutricional novedoso para mejorar la recuperación holística en atletas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mahmut Açak, Professor
  • Número de teléfono: 0 544 445 19 44
  • Correo electrónico: mahmut.acak@comu.edu.tr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión: Se reclutaron atletas entrenados de forma recreativa y se asignaron aleatoriamente a un grupo de suplementación con microvegetales o a un grupo de control. Los criterios de inclusión fueron: (i) ser un atleta activo, (ii) ausencia de contraindicaciones médicas para el ejercicio (verificado mediante autorización médica), (iii) participación voluntaria, y (iv) adhesión completa al protocolo del estudio.

-

Criterios de exclusión: Los criterios de exclusión incluyeron: lesión musculoesquelética reciente (en los últimos 6 meses), enfermedad crónica o uso regular de medicación, falta de entrenamiento estructurado en el año anterior, y consumo de tabaco o alcohol. Los participantes que no cumplieron con el protocolo, experimentaron eventos adversos o realizaron actividad física de alta intensidad durante el período de seguimiento fueron retirados.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Microverde
Grupo que recibió microgreens
Los participantes recibieron microgreens durante 21 días
Comparador de placebos: control
no recibió microgreens
Este grupo no recibirá ningún suplemento dietético

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
miARN relacionados con la recuperación muscular
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
Expresiones de PCR en tiempo real de miRNAs séricos
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

12 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

12 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ÇOMU Sports Sciences

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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