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Microgreens e miRNAs (GreenmiRNAs)

15 de abril de 2026 atualizado por: Mahmut Açak, Çanakkale Onsekiz Mart University

O Efeito da Aplicação de Mikrofiliz nos Níveis de miRNA no Soro Associados a Danos Musculares, Recuperação e ao Sistema Nervoso Central Após Carga Excêntrica

Neste estudo, investigámos o impacto de um protocolo abrangente de sumo de microvegetais e erva de trigo na resposta de miRNA após um modelo EIMD padronizado e se o consumo de microvegetais poderia modular marcadores-chave de miRNA de regeneração neuromuscular e adaptação metabólica, oferecendo assim uma nova abordagem nutricional para melhorar a recuperação holística em atletas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão: Foram recrutados atletas treinados recreativamente e alocados aleatoriamente para um grupo de suplementação com microvegetais ou um grupo de controlo. Os critérios de inclusão foram: (i) ser um atleta ativo, (ii) ausência de contraindicações médicas para o exercício (verificado por autorização médica), (iii) participação voluntária, e (iv) adesão total ao protocolo do estudo.

-

Critérios de Exclusão: Os critérios de exclusão incluíram: lesão musculoesquelética recente (nos últimos 6 meses), doença crónica ou uso regular de medicação, falta de treino estruturado no ano anterior, e consumo de tabaco ou álcool. Os participantes que não cumpriram o protocolo, sofreram eventos adversos ou realizaram atividade física de alta intensidade durante o período de acompanhamento foram retirados do estudo.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Microverde
Grupo que recebeu microgreens
Os participantes receberam microgreens durante 21 dias
Comparador de Placebo: control
não recebeu microgreens
Este grupo não receberá qualquer suplemento alimentar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
miRNAs relacionados com a recuperação muscular
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 12 semanas
Expressões de PCR em tempo real de miRNAs séricos
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

12 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

12 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ÇOMU Sports Sciences

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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