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Microgreens e miRNA (GreenmiRNAs)

15 aprile 2026 aggiornato da: Mahmut Açak, Çanakkale Onsekiz Mart University

L'Effetto dell'Applicazione di Mikrofiliz sui Livelli Sierici di miRNA Associati al Danno Muscolare, al Recupero e al Sistema Nervoso Centrale dopo Carico Eccentrico

In questo studio, abbiamo indagato l'impatto di un protocollo completo di succo di microgreens e wheatgrass sulla risposta miRNA in seguito a un modello standardizzato di EIMD e se il consumo di microgreens possa modulare i principali marcatori miRNA della rigenerazione neuromuscolare e dell'adattamento metabolico, offrendo così un approccio nutrizionale innovativo per migliorare il recupero olistico negli atleti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione: Sono stati reclutati atleti allenati a livello ricreativo e assegnati in modo casuale a un gruppo di integrazione con microgreens o a un gruppo di controllo. I criteri di inclusione erano: (i) essere un atleta attivo, (ii) assenza di controindicazioni mediche all'esercizio fisico (verificate tramite autorizzazione medica), (iii) partecipazione volontaria e (iv) piena aderenza al protocollo dello studio.

-

Criteri di esclusione: I criteri di esclusione includevano: lesione muscoloscheletrica recente (entro 6 mesi), malattia cronica o uso regolare di farmaci, mancanza di allenamento strutturato nell'anno precedente e consumo di tabacco o alcol. I partecipanti che non hanno rispettato il protocollo, hanno sperimentato eventi avversi o hanno svolto attività fisica ad alta intensità durante il periodo di follow-up sono stati ritirati

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Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Microgreen
Gruppo che ha ricevuto i microgreens
I partecipanti hanno ricevuto microgreens per 21 giorni
Comparatore placebo: controllo
non ha ricevuto microgreens
Questo gruppo non riceverà alcun integratore alimentare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
miRNA correlati al recupero muscolare
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 12 settimane
Espressioni in tempo reale di PCR di miRNA sierici
Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

12 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

12 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ÇOMU Sports Sciences

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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