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子どもの身体活動を改善し心血管リスク因子を低減するための実施戦略の評価

2026年4月17日 更新者:Timothy J Walker、The University of Texas Health Science Center, Houston

子どもの身体活動を改善し、心血管リスク要因を低減するための実施戦略の評価

本研究の目的は、教室における身体活動を促進する休憩、授業、運動ラボの実施と効果性を改善するための強化版Movement for Academic Growth In Classrooms(MAGIC)の影響を評価することです

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

350

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77479
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • パートナー地区の参加小学校に在籍する生徒
  • パートナー地区の参加小学校に雇用されている教員

除外基準:

  • 英語またはスペイン語を話さない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
参加者は、地区リーダーからの指導を受けられる地区からの通常の支援を受けることができます
実験的:MAGIC
実験群では、教室ベースの身体活動アプローチ(例:身体活動を伴う休憩、身体活動を伴う授業、運動ラボ)の使用を支援する多面的な実施戦略を採用しています。 この戦略は、教師を支援するための一連のリーダーシップトレーニング、スキル構築のための教師トレーニング、実施を強化し既存のリソースへのアクセスを提供するための月次ニュースレターで構成されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
教師による自己報告実施ログを用いて実施忠実度を評価し、提供量を測定する
時間枠:ベースライン
ベースライン
教師による自己報告実施記録を用いて評価される実施の忠実度(提供量の評価)
時間枠:ベースラインから約6ヶ月後
ベースラインから約6ヶ月後
教師による自己報告実施記録を用いて評価される実施忠実度(提供量の評価)
時間枠:ベースラインから約12か月後
ベースラインから約12か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アクティグラフGT3X+加速度計によって評価された、中程度から激しい身体活動に費やされる1日あたりの分数によって示される学生の身体活動
時間枠:ベースライン
このアウトカム指標は、中程度から激しい身体活動の合計分数として報告されます
ベースライン
アクティグラフGT3X+加速度計により評価された、中等度から激しい身体活動に費やされた1日あたりの分数によって示される学生の身体活動
時間枠:ベースラインから約6か月後
このアウトカム指標は、中程度から激しい身体活動の合計時間(分)として報告されます
ベースラインから約6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Timothy Walker, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月1日

一次修了 (推定)

2027年11月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月17日

最初の投稿 (実際)

2026年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月17日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSC-SPH-25-0498

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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