이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

어린이의 신체 활동 향상 및 심혈관 위험 요인 감소를 위한 실행 전략 평가

2026년 4월 17일 업데이트: Timothy J Walker, The University of Texas Health Science Center, Houston

아동의 신체 활동 향상 및 심혈관 위험 요소 감소를 위한 실행 전략 평가

본 연구의 목적은 신체 활동 휴식, 수업 및 운동 실습의 실행 및 효과를 향상시키기 위한 강화된 교실 내 학업 성장을 위한 운동(MAGIC)의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

350

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77479

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 파트너 지역의 참여 초등학교에 등록된 학생
  • 파트너 지역의 참여 초등학교에 고용된 교사

제외 기준:

  • 영어 또는 스페인어를 구사하지 않는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
참가자는 지역 지도자의 지침에 접근할 수 있는 지역의 일반적인 지원을 받을 수 있습니다
실험적: MAGIC
실험군에는 교실 기반 신체 활동 접근법(예: 신체 활동 휴식, 신체 활동 수업 및 운동 실습)의 사용을 지원하기 위한 다면적 실행 전략을 사용하는 것이 포함됩니다. 이 전략은 교사를 지원할 수 있도록 설계된 일련의 리더십 훈련, 기술을 구축하기 위한 교사 훈련 및 실행을 강화하고 기존 자원에 대한 접근을 제공하기 위한 월간 뉴스레터로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
교사 자가 보고형 시행 로그를 통해 평가된 시행 충실도, 제공 용량 평가를 포함
기간: 기준치
기준치
교사 자기 보고형 시행 로그를 통해 평가한 시행 충실도로서 제공 용량을 평가하기 위함
기간: 기준 시점으로부터 약 6개월 후
기준 시점으로부터 약 6개월 후
교사가 직접 보고한 실행 기록을 통해 평가된 실행 충실도(전달 용량 평가 목적)
기간: 기준선 이후 약 12개월
기준선 이후 약 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Actigraph GT3X+ 가속도계로 평가된 하루 중등도에서 격렬한 신체 활동에 소요된 시간(분)으로 나타낸 학생 신체 활동
기간: 기준선
이 결과 측정치는 중간 강도에서 격렬한 신체 활동의 총 시간(분)으로 보고됩니다.
기준선
Actigraph GT3X+ 가속도계로 평가한 학생의 신체 활동: 중간에서 격렬한 신체 활동에 매일 소요되는 시간(분)으로 나타낸 결과
기간: 기준점 이후 약 6개월
이 결과 측정치는 중등도 이상의 신체 활동 총 시간(분)으로 보고됩니다
기준점 이후 약 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Timothy Walker, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HSC-SPH-25-0498

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다