- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07541118
Оценка стратегии внедрения для улучшения физической активности и снижения факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний у детей
17 апреля 2026 г. обновлено: Timothy J Walker, The University of Texas Health Science Center, Houston
Целью данного исследования является оценка влияния усовершенствованной программы «Движение для академического роста в классах» (MAGIC) на улучшение внедрения и эффективности физически активных перерывов, уроков и моторных лабораторий
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
350
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Timothy Walker, PhD
- Номер телефона: (713) 500 9664
- Электронная почта: Timothy.J.Walker@uth.tmc.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Matthew Lee
- Номер телефона: (713) 500-9000
- Электронная почта: Matthew.Lee@uth.tmc.edu
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77479
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
Контакт:
- Matthew Lee
- Номер телефона: (713) 500-9000
- Электронная почта: Matthew.Lee@uth.tmc.edu
-
Контакт:
- Timothy Walker, PhD
- Номер телефона: 713-500-9664
- Электронная почта: Timothy.J.Walker@uth.tmc.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- учащиеся, зачисленные в участвующие начальные школы в партнерском районе
- учителя, работающие в участвующих начальных школах в партнерском районе
Критерии исключения:
- не говорящие на английском или испанском языке
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контроль
|
Участники могут получать обычную поддержку от района с доступом к консультациям от районных руководителей
|
|
Экспериментальный: MAGIC
|
Экспериментальная группа включает использование многогранной стратегии внедрения для поддержки применения подходов к физической активности в классе (например, физически активные перерывы, физически активные уроки и моторные лаборатории).
Стратегия состоит из серии тренингов для руководителей, предназначенных для помощи им в поддержке учителей, тренингов для учителей для развития навыков и ежемесячного информационного бюллетеня для укрепления внедрения и обеспечения доступа к существующим ресурсам.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Верность реализации по оценке самоотчетных журналов внедрения учителей для оценки дозы предоставления
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
Верность реализации, оцененная по журналам самоотчетов учителей для оценки дозы предоставления
Временное ограничение: около 6 месяцев после исходного уровня
|
около 6 месяцев после исходного уровня
|
|
Верность реализации, оцениваемая по самоотчетам учителей в журналах реализации для оценки дозы предоставления
Временное ограничение: примерно через 12 месяцев после исходного уровня
|
примерно через 12 месяцев после исходного уровня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физическая активность учащихся, выраженная количеством минут в день, затраченных на умеренную и интенсивную физическую активность, оцененную с помощью акселерометра Actigraph GT3X+
Временное ограничение: исходный уровень
|
Этот показатель исхода будет представлен в виде общего количества минут умеренной и высокой физической активности
|
исходный уровень
|
|
Физическая активность учащихся, измеряемая количеством минут в день, проведенных в умеренной и высокой физической активности, оцененная с помощью акселерометра Actigraph GT3X+
Временное ограничение: примерно через 6 месяцев после исходного уровня
|
Этот показатель результата будет представлен в виде общего количества минут умеренной и интенсивной физической активности
|
примерно через 6 месяцев после исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Timothy Walker, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-SPH-25-0498
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .