Avaliação de uma Estratégia de Implementação para Melhorar a Atividade Física e Reduzir os Fatores de Risco Cardiovasculares em Crianças
17 de abril de 2026 atualizado por: Timothy J Walker, The University of Texas Health Science Center, Houston
Avaliar uma Estratégia de Implementação para Melhorar a Atividade Física e Reduzir os Fatores de Risco Cardiovascular em Crianças
O objetivo deste estudo é avaliar o impacto do Movimento Aprimorado para o Crescimento Académico nas Salas de Aula (MAGIC) na melhoria da implementação e eficácia das pausas fisicamente ativas, das lições e dos laboratórios motores
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
350
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Timothy Walker, PhD
- Número de telefone: (713) 500 9664
- E-mail: Timothy.J.Walker@uth.tmc.edu
Estude backup de contato
- Nome: Matthew Lee
- Número de telefone: (713) 500-9000
- E-mail: Matthew.Lee@uth.tmc.edu
Locais de estudo
-
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77479
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Contato:
- Matthew Lee
- Número de telefone: (713) 500-9000
- E-mail: Matthew.Lee@uth.tmc.edu
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Contato:
- Timothy Walker, PhD
- Número de telefone: 713-500-9664
- E-mail: Timothy.J.Walker@uth.tmc.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- estudantes matriculados em escolas primárias participantes do distrito parceiro
- professores empregados em escolas primárias participantes do distrito parceiro
Critérios de Exclusão:
- não falantes de inglês ou espanhol
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Ao controle
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Os participantes poderão receber o apoio habitual do distrito com acesso à orientação dos líderes distritais
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Experimental: MAGIC
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O braço experimental inclui o uso de uma estratégia de implementação multifacetada para apoiar a utilização de abordagens de atividade física em sala de aula (por exemplo, pausas fisicamente ativas, aulas fisicamente ativas e laboratórios motores).
A estratégia consiste numa série de formações de liderança concebidas para ajudá-los a apoiar os professores, formações de professores para desenvolver competências e um boletim informativo mensal para reforçar a implementação e proporcionar acesso aos recursos existentes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Fidelidade de implementação avaliada por registos de implementação auto-reportados pelo professor para avaliar a dose de entrega
Prazo: Baseline
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Baseline
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Fidelidade de implementação avaliada por registos de implementação auto-reportados pelos professores para avaliar a dose de entrega
Prazo: cerca de 6 meses após a linha de base
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cerca de 6 meses após a linha de base
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Fidelidade de implementação avaliada através de registos de implementação auto-reportados pelos professores para avaliar a dose de entrega
Prazo: cerca de 12 meses após a linha de base
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cerca de 12 meses após a linha de base
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atividade Física dos Estudantes, conforme indicado pelo número de minutos por dia despendidos em atividade física moderada a vigorosa, avaliada pelo acelerómetro Actigraph GT3X+
Prazo: baseline
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Esta medida de resultado será reportada como o número total de minutos de atividade física moderada a vigorosa
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baseline
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Atividade Física do Estudante conforme Indicado pelo Número de Minutos por Dia Gastos em Atividade Física Moderada a Vigorosa Avaliada pelo Acelerómetro Actigraph GT3X+
Prazo: cerca de 6 meses após a linha de base
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Esta medida de desfecho será reportada como o número total de minutos de atividade física moderada a vigorosa
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cerca de 6 meses após a linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Timothy Walker, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
21 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSC-SPH-25-0498
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .