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Évaluation d'une stratégie de mise en œuvre pour améliorer l'activité physique et réduire les facteurs de risque cardiovasculaire chez les enfants

17 avril 2026 mis à jour par: Timothy J Walker, The University of Texas Health Science Center, Houston
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact du programme amélioré Movement for Academic Growth In Classrooms (MAGIC) pour améliorer la mise en œuvre et l'efficacité des pauses actives, des leçons et des laboratoires moteurs

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

350

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • étudiants inscrits dans les écoles élémentaires participantes du district partenaire
  • enseignants employés dans les écoles élémentaires participantes du district partenaire

Critères d'exclusion :

  • ne parlant pas anglais ou espagnol

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Contrôler
Comportemental: Contrôle
Les participants peuvent recevoir un soutien habituel du district avec accès à des conseils de la part des responsables du district
Expérimental: MAGIE
Comportemental: MAGIE
Le groupe expérimental comprend l'utilisation d'une stratégie de mise en œuvre multidimensionnelle pour soutenir l'utilisation d'approches d'activité physique en classe (par exemple, des pauses physiquement actives, des leçons physiquement actives et des laboratoires moteurs). La stratégie consiste en une série de formations destinées aux responsables pour les aider à soutenir les enseignants, de formations pour les enseignants afin de développer leurs compétences, et d'une newsletter mensuelle pour renforcer la mise en œuvre et donner accès aux ressources existantes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Fidélité de mise en œuvre telle qu'évaluée par les journaux de mise en œuvre auto-déclarés par les enseignants pour évaluer la dose de prestation
Délai: Ligne de base
Ligne de base
Fidélité de mise en œuvre telle qu'évaluée par les journaux d'implémentation auto-déclarés par les enseignants pour évaluer la dose de délivrance
Délai: environ 6 mois après le début de l'étude
environ 6 mois après le début de l'étude
Fidélité de mise en œuvre telle qu'évaluée par les journaux d'implémentation auto-rapportés par les enseignants pour évaluer la dose de livraison
Délai: environ 12 mois après le point de référence
environ 12 mois après le point de référence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité physique des étudiants indiquée par le nombre de minutes par jour passées en activité physique modérée à vigoureuse évaluée par l'accéléromètre Actigraph GT3X+
Délai: ligne de base
Cette mesure de résultat sera rapportée en nombre total de minutes d'activité physique modérée à vigoureuse
ligne de base
Activité physique des étudiants indiquée par le nombre de minutes par jour passées en activité physique modérée à vigoureuse, évaluée par l'accéléromètre Actigraph GT3X+
Délai: environ 6 mois après la ligne de base
Ce critère de jugement sera rapporté sous la forme du nombre total de minutes d'activité physique modérée à vigoureuse
environ 6 mois après la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The University of Texas Health Science Center, Houston

Collaborateurs

American Heart Association

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Timothy Walker, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2026

Première publication (Réel)

21 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSC-SPH-25-0498

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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