Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení implementační strategie pro zlepšení fyzické aktivity a snížení kardiovaskulárních rizikových faktorů u dětí

17. dubna 2026 aktualizováno: Timothy J Walker, The University of Texas Health Science Center, Houston
Cílem této studie je vyhodnotit dopad vylepšeného programu Pohyb pro akademický růst ve třídách (MAGIC) na zlepšení implementace a účinnosti fyzicky aktivních přestávek, lekcí a pohybových laboratoří

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

350

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • studenti zapsaní na spolupracujících základních školách v partnerském okrese
  • učitelé zaměstnaní na spolupracujících základních školách v partnerském okrese

Kritéria pro vyloučení:

  • neanglicky nebo nešpanělsky mluvící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Řízení
Účastníci mohou získat obvyklou podporu od okresu s přístupem k poradenství okresních vedoucích
Experimentální: MAGIC
Experimentální rameno zahrnuje použití vícefaktorové implementační strategie na podporu využití přístupů k pohybové aktivitě ve třídě (např. fyzicky aktivní přestávky, fyzicky aktivní výuka a motorické laboratoře). Strategie se skládá ze série školení pro vedoucí pracovníky, která jim mají pomoci podporovat učitele, školení učitelů pro rozvoj dovedností a měsíčního zpravodaje na posílení implementace a poskytnutí přístupu k existujícím zdrojům.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Věrnost implementace podle sebehodnotících záznamů učitelů o implementaci pro posouzení dávky poskytnuté intervence
Časové okno: Výchozí hodnota
Výchozí hodnota
Věrnost implementace podle sebehodnotících záznamů učitelů o implementaci pro posouzení dávky poskytování
Časové okno: přibližně 6 měsíců po výchozím měření
přibližně 6 měsíců po výchozím měření
Věrnost implementace hodnocená prostřednictvím sebehodnotících záznamů učitelů o implementaci k posouzení dávky poskytnutí
Časové okno: přibližně 12 měsíců po výchozím měření
přibližně 12 měsíců po výchozím měření

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzická aktivita studentů vyjádřená počtem minut denně strávených ve středně až intenzivně náročné fyzické aktivitě, jak bylo hodnoceno pomocí akcelerometru Actigraph GT3X+
Časové okno: výchozí stav
Tento výsledný ukazatel bude vykazován jako celkový počet minut středně intenzivní až intenzivní fyzické aktivity
výchozí stav
Studentova fyzická aktivita indikovaná počtem minut denně strávených středně až vysoce intenzivní fyzickou aktivitou měřenou akcelerometrem Actigraph GT3X+
Časové okno: přibližně 6 měsíců po výchozím měření
Tento výsledný ukazatel bude vykazován jako celkový počet minut středně až vysoce intenzivní fyzické aktivity
přibližně 6 měsíců po výchozím měření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Timothy Walker, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

21. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HSC-SPH-25-0498

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na MAGIC

Předplatit