Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioidaan toteutusstrategiaa lapsen fyysisen aktiivisuuden parantamiseksi ja sydän- ja verisuonitautien riskitekijöiden vähentämiseksi

perjantai 17. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Timothy J Walker, The University of Texas Health Science Center, Houston

Toteutusstrategian arviointi lasten fyysisen aktiivisuuden parantamiseksi ja sydän- ja verisuonitautien riskitekijöiden vähentämiseksi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida parannellun Movement for Academic Growth In Classrooms (MAGIC) -ohjelman vaikutusta fyysisesti aktiivisten taukojen, oppituntien ja motoristen laboratorioiden toteutuksen ja tehokkuuden parantamiseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

350

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77479
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • oppilaat, jotka ovat kirjoilla osallistuvissa peruskouluissa kumppanipiirikunnassa
  • opettajat, jotka työskentelevät osallistuvissa peruskouluissa kumppanipiirikunnassa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei puhu englantia tai espanjaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjaus
Käyttäytyminen: Kontrolli
Osallistujat saattavat saada tavanomaista tukea alueelta, ja heillä on pääsy alueen johtajien ohjaukseen
Kokeellinen: MAGIC
Käyttäytyminen: TAIKA
Kokeellinen haara sisältää monipuolisen toteutusstrategian käytön tukeakseen luokkahuoneeseen perustuvien liikunnallisten toimintatapojen (esim. fyysisesti aktiiviset tauot, fyysisesti aktiiviset oppitunnit ja motoriset laboratoriot) käyttöä. Strategia koostuu sarjasta johtajakoulutuksia, jotka on suunniteltu auttamaan heitä tukemaan opettajia, opettajakoulutuksia taitojen rakentamiseksi sekä kuukausittaisesta uutiskirjeestä, joka vahvistaa toteutusta ja tarjoaa pääsyn olemassa oleviin resursseihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toteutustarkkuus opettajan itseraportoitujen toteutuslokien arvioimana toimitettavan annoksen arvioimiseksi
Aikaikkuna: Alkutila
Alkutila
Toteutuksen uskollisuus opettajan itse raportoimien toteutuslokien perusteella toimitettujen annosten arvioimiseksi
Aikaikkuna: noin 6 kuukautta perustason jälkeen
noin 6 kuukautta perustason jälkeen
Toteutuksen uskollisuus, jota arvioidaan opettajan itse raportoimilla toteutuslokeilla toimituksen annoksen arvioimiseksi
Aikaikkuna: noin 12 kuukautta alkuarvon jälkeen
noin 12 kuukautta alkuarvon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijoiden fyysinen aktiivisuus, joka ilmaistaan päivässä kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen käytettyjen minuuttien määränä, mitattuna Actigraph GT3X+ -kiihtyvyysanturilla
Aikaikkuna: lähtötaso
Tämä lopputulosmittari raportoidaan yhteisenä minuuttimääränä kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen
lähtötaso
Opiskelijan fyysinen aktiivisuus, joka ilmaistaan päivässä kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen käytettyjen minuuttien määränä, arvioituna Actigraph GT3X+ -kiihdytysmittarilla
Aikaikkuna: noin 6 kuukautta lähtötasosta
Tämä lopputulosmittari ilmoitetaan kokonaisena minuuttimääränä kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen
noin 6 kuukautta lähtötasosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas Health Science Center, Houston

Yhteistyökumppanit

American Heart Association

Tutkijat

  • Päätutkija: Timothy Walker, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC-SPH-25-0498

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa