スキャニング技術がデジタルカスタマイズ根管内アタッチメントの内部適合に及ぼす影響
2026年9月9日 更新者:Nancy Adel、October 6 University
直接・間接スキャンテクニックで作製した根管内アタッチメントの辺縁・内部適合性の評価
本研究は、従来の印象の間接スキャンと比較して、2種類の異なる口腔内スキャナーを用いた直接スキャンによって作製された歯根内アタッチメントの辺縁適合性と内部適合性を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
本研究では、異なる技術を用いて作製された歯根内アタッチメントの辺縁適合性と内部適合性を評価します。
2種類の口腔内スキャナーによる直接デジタルスキャンと、従来の印象を用いた間接スキャンを比較します。
目的は、どの方法がより良い適合性と精度を提供するか、および臨床的に許容可能な適合を達成する上で2つのスキャナー間に差があるかどうかを明らかにすることです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
الجيزة
-
Giza、الجيزة、エジプト、00202
- October 6 university hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
適格基準:
- 根管内アタッチメントを必要とする根管治療済みの歯。
- 適切な口腔衛生。
- 従来の部分床義歯(RPD)の支台歯として機能できない障害のある残存歯がある部分無歯顎症例。
- 適切な治療によりオーバーデンチャーの支台歯として維持できる歯周病に罹患した歯。
除外基準:
- 広範な齲蝕または重度の歯周病により予後不良な重度に障害された残存歯。
- 支台歯周囲の重度の骨吸収。
- オーバーデンチャー装着を困難にする重度の不正咬合。
- オーバーデンチャー構成要素を収容できない限られた顎間空隙。5. 齲蝕または歯周病のリスクを高める不良な口腔衛生。
6. いかなる外科的処置にも医学的に不適格な患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:従来型印象の間接法
|
従来の印象のための間接スキャン
|
|
実験的:口腔内スキャナーAによる直接スキャン
|
歯内支台装置の作製のためのデジタル印象を得るために、口腔内スキャナーの使用。
2種類の異なる口腔内スキャナーを使用して、準備された歯のデジタルデータを取得し、得られたスキャンデータはCAD/CAMワークフローを通じて支台装置を製作するために使用されます。
適合精度を評価し、従来の印象技術と比較します。
|
|
実験的:口腔内スキャナーBによる直接スキャン
|
歯内支台装置の作製のためのデジタル印象を得るために、口腔内スキャナーの使用。
2種類の異なる口腔内スキャナーを使用して、準備された歯のデジタルデータを取得し、得られたスキャンデータはCAD/CAMワークフローを通じて支台装置を製作するために使用されます。
適合精度を評価し、従来の印象技術と比較します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ソフトウェアを使用して評価された辺縁および内部適合。
時間枠:スキャン直後
|
スキャン直後
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
時間管理、各スキャンまたは印象採取プロセスにかかる時間はストップウォッチを使用して秒単位で記録されます。
時間枠:スキャン中
|
スキャン中
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月30日
一次修了 (実際)
2026年8月26日
研究の完了 (実際)
2026年8月30日
試験登録日
最初に提出
2026年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月13日
最初の投稿 (実際)
2026年4月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月9日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。