Effet de la technologie de numérisation sur l'adaptation interne des attaches intra-radiculaires personnalisées numériquement
9 septembre 2026 mis à jour par: Nancy Adel, October 6 University
Évaluation de l'adaptation marginale et interne des attachements intraradiculaires fabriqués par les techniques de numérisation directe et indirecte
Cette étude vise à évaluer l'adaptation marginale et interne des attachements intra-radiculaires fabriqués par numérisation directe à l'aide de deux scanners intra-oraux différents par rapport à la numérisation indirecte des empreintes conventionnelles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude évalue l'adaptation marginale et interne des attachements intraradiculaires fabriqués à l'aide de différentes techniques.
Elle compare la numérisation directe avec deux scanners intra-oraux et la numérisation indirecte utilisant des empreintes conventionnelles.
L'objectif est de déterminer quelle méthode offre une meilleure adaptation et une plus grande précision, et s'il existe des différences entre les deux scanners pour obtenir une adaptation cliniquement acceptable.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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الجيزة
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Giza, الجيزة, Egypte, 00202
- October 6 university hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Dents traitées endodontiquement nécessitant des attaches intraradiculaires.
- Hygiène bucco-dentaire adéquate.
- Cas d'édentement partiel où les dents restantes compromises ne peuvent pas servir de piliers pour les prothèses partielles amovibles (PPA) traditionnelles.
- Dents compromises par la parodontite qui peuvent encore être maintenues comme piliers de prothèse sur implants avec un traitement approprié.
Critères d'exclusion :
- Dents restantes gravement compromises avec un mauvais pronostic en raison d'une carie étendue ou d'une maladie parodontale sévère.
- Perte osseuse sévère autour des dents piliers.
- Malocclusion sévère rendant la mise en place de la prothèse sur implants difficile.
- Espace inter-arcade limité ne pouvant pas accueillir les composants de la prothèse sur implants.
- Mauvaise hygiène bucco-dentaire augmentant le risque de carie ou de problèmes parodontaux.
Patients médicalement inaptes à toute intervention chirurgicale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Technique indirecte pour empreinte conventionnelle
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balayage indirect pour empreinte conventionnelle
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Expérimental: Numérisation directe par scanner intra-oral A
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Utilisation d'un scanner intraoral pour obtenir des empreintes numériques pour la fabrication d'attaches intra-radiculaires.
Deux scanners intraoraux différents seront utilisés pour capturer les données numériques de la dent préparée, et les scans obtenus seront utilisés pour fabriquer les attaches via un flux de travail CAO/FAO.
La précision de l'ajustement sera évaluée et comparée aux techniques d'empreinte conventionnelles.
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Expérimental: Balayage direct par scanner intraoral B
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Utilisation d'un scanner intraoral pour obtenir des empreintes numériques pour la fabrication d'attaches intra-radiculaires.
Deux scanners intraoraux différents seront utilisés pour capturer les données numériques de la dent préparée, et les scans obtenus seront utilisés pour fabriquer les attaches via un flux de travail CAO/FAO.
La précision de l'ajustement sera évaluée et comparée aux techniques d'empreinte conventionnelles.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Ajustement marginal et interne évalué à l'aide d'un logiciel.
Délai: Immédiatement après le scan
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Immédiatement après le scan
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Contrôle du temps, le temps pris pour chaque processus de numérisation ou de prise d'empreinte sera enregistré en secondes à l'aide d'un chronomètre.
Délai: Pendant le balayage
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Pendant le balayage
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 avril 2026
Achèvement primaire (Réel)
26 août 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
30 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2026
Première publication (Réel)
21 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Intraradicular attachment fit
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .