Efecto de la Tecnología de Escaneo en el Ajuste Interno de Ataches Intrarradiculares Personalizados Digitalmente
9 de septiembre de 2026 actualizado por: Nancy Adel, October 6 University
Evaluación del ajuste marginal e interno de los accesorios intrarradiculares fabricados mediante técnicas de escaneo directo e indirecto
Este estudio tiene como objetivo evaluar el ajuste marginal e interno de los aditamentos intrarradiculares fabricados mediante escaneo directo utilizando dos escáneres intraorales diferentes en comparación con el escaneo indirecto de impresiones convencionales.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio evalúa el ajuste marginal e interno de los aditamentos intra-radiculares fabricados mediante diferentes técnicas.
Compara el escaneado digital directo con dos escáneres intraorales y el escaneado indirecto mediante impresiones convencionales.
El objetivo es determinar qué método proporciona mejor adaptación y precisión, y si existen diferencias entre los dos escáneres en la consecución de un ajuste clínicamente aceptable.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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الجيزة
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Giza, الجيزة, Egipto, 00202
- October 6 university hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dientes tratados endodónticamente que requieren aditamentos intrarradiculares.
- Higiene oral adecuada.
- Casos parcialmente edéntulos donde los dientes remanentes comprometidos no pueden servir como pilares para prótesis parciales removibles (PPR) tradicionales. -
- Dientes periodontalmente comprometidos que aún pueden mantenerse como pilares de sobredentadura con el tratamiento adecuado.
Criterios de exclusión:
- Dientes remanentes severamente comprometidos con mal pronóstico debido a caries extensa o enfermedad periodontal grave.
- Pérdida ósea severa alrededor de los dientes pilares.
- Maloclusión severa que dificulta la colocación de la sobredentadura.
- Espacio interarcada limitado que no puede acomodar los componentes de la sobredentadura. 5. Mala higiene oral que aumenta el riesgo de caries o problemas periodontales.
6. Pacientes médicamente no aptos para cualquier procedimiento quirúrgico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Técnica indirecta para impresión convencional
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exploración indirecta para impresión convencional
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Experimental: Escaneo directo con escáner intraoral A
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Uso de un escáner intraoral para obtener impresiones digitales para la fabricación de aditamentos intrarradiculares.
Se utilizarán dos escáneres intraorales diferentes para capturar datos digitales del diente preparado, y los escaneos resultantes se utilizarán para fabricar los aditamentos mediante un flujo de trabajo CAD/CAM.
Se evaluará y comparará la precisión del ajuste con las técnicas de impresión convencionales.
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Experimental: Escaneo directo mediante escáner intraoral B
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Uso de un escáner intraoral para obtener impresiones digitales para la fabricación de aditamentos intrarradiculares.
Se utilizarán dos escáneres intraorales diferentes para capturar datos digitales del diente preparado, y los escaneos resultantes se utilizarán para fabricar los aditamentos mediante un flujo de trabajo CAD/CAM.
Se evaluará y comparará la precisión del ajuste con las técnicas de impresión convencionales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Ajuste marginal e interno evaluado mediante software.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del escaneo
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Inmediatamente después del escaneo
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Control del tiempo, el tiempo que toma cada proceso de escaneo o toma de impresión se registrará en segundos usando un cronómetro.
Periodo de tiempo: Durante el escaneo
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Durante el escaneo
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de abril de 2026
Finalización primaria (Actual)
26 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Actual)
30 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
21 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Intraradicular attachment fit
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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