Efeito da Tecnologia de Digitalização no Ajuste Interno de Acessórios Intra-radiculares Personalizados Digitalmente
9 de setembro de 2026 atualizado por: Nancy Adel, October 6 University
Avaliação do Ajuste Marginal e Interno de Acessórios Intrarradiculares Fabricados por Técnicas de Digitalização Direta e Indireta
Este estudo visa avaliar o ajuste marginal e interno de anexos intrarradiculares fabricados por digitalização direta utilizando dois scanners intraorais diferentes, em comparação com a digitalização indireta de impressões convencionais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo avalia a adaptação marginal e interna de anexos intrarradiculares fabricados com diferentes técnicas.
Compara a digitalização direta com dois scanners intraorais e a digitalização indireta usando impressões convencionais.
O objetivo é determinar qual o método que proporciona melhor adaptação e precisão, e se existem diferenças entre os dois scanners na obtenção de uma adaptação clinicamente aceitável.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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الجيزة
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Giza, الجيزة, Egito, 00202
- October 6 university hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Dentes com tratamento endodôntico que necessitam de ancoragens intrarradiculares.
- Higiene oral adequada.
- Casos parcialmente edêntulos em que os dentes remanescentes comprometidos não possam servir como pilares para próteses parciais removíveis (PPR) tradicionais. -
- Dentes comprometidos periodontalmente que ainda possam ser mantidos como pilares para sobredentaduras com tratamento adequado.
Critérios de Exclusão:
- Dentes remanescentes severamente comprometidos com prognóstico desfavorável devido a cárie extensa ou doença periodontal grave.
- Perda óssea severa em torno dos dentes pilares.
- Má oclusão grave que dificulte a colocação da sobredentadura.
- Espaço inter-arcada limitado que não permita acomodar os componentes da sobredentadura. 5. Higiene oral deficiente que aumente o risco de cárie ou problemas periodontais.
6. Pacientes clinicamente inaptos para qualquer procedimento cirúrgico.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Técnica indireta para impressão convencional
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digitalização indireta para impressão convencional
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Experimental: Digitalização direta por scanner intraoral A
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Utilização de um scanner intraoral para obter impressões digitais para a fabricação de ancoragens intra-radiculares.
Serão utilizados dois scanners intraorais diferentes para capturar dados digitais do dente preparado, e as digitalizações resultantes serão utilizadas para fabricar as ancoragens através de um fluxo de trabalho CAD/CAM.
A precisão do encaixe será avaliada e comparada com técnicas de impressão convencionais.
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Experimental: Digitalização direta por scanner intraoral B
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Utilização de um scanner intraoral para obter impressões digitais para a fabricação de ancoragens intra-radiculares.
Serão utilizados dois scanners intraorais diferentes para capturar dados digitais do dente preparado, e as digitalizações resultantes serão utilizadas para fabricar as ancoragens através de um fluxo de trabalho CAD/CAM.
A precisão do encaixe será avaliada e comparada com técnicas de impressão convencionais.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Marginal e ajuste interno avaliados usando software.
Prazo: Imediatamente após a digitalização
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Imediatamente após a digitalização
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Controlo de tempo, o tempo gasto em cada processo de digitalização ou tomada de impressão será registado em segundos com um cronómetro.
Prazo: Durante a digitalização
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Durante a digitalização
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de abril de 2026
Conclusão Primária (Real)
26 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Real)
30 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
21 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de setembro de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Intraradicular attachment fit
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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