Skannausmenetelmän vaikutus digitaalisesti räätälöityjen juurikanavaankinnikkeiden sisäiseen sovitukseen
keskiviikko 9. syyskuuta 2026 päivittänyt: Nancy Adel, October 6 University
Intraradikulaaristen kiinnitysten marginaali- ja sisäisen sovituksen arviointi suorilla ja epäsuorilla skannausmenetelmillä valmistettuina
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida juurikanavan kiinnikkeiden reunus- ja sisäinen sovitus, jotka valmistetaan suoralla skannauksella kahdella eri suukäyttöisellä skannerilla verrattuna epäsuoraan skannaukseen perinteisistä painanteista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus arvioi intra-radikulaaristen kiinnitysten reuna- ja sisäistä sovitusta, jotka on valmistettu eri tekniikoilla.
Se vertailee suoraa digitaalista skannausta kahdella suukudoskameralla ja epäsuoraa skannausta käyttäen perinteisiä painanteita.
Tavoitteena on määrittää, mikä menetelmä tarjoaa paremman mukautumisen ja tarkkuuden, ja onko kahden skannerin välillä eroja kliinisesti hyväksyttävän sovituksen saavuttamisessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
الجيزة
-
Giza, الجيزة, Egypti, 00202
- October 6 university hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Endodontisesti hoidetut hampaat, jotka vaativat juuren sisäisiä kiinnikkeitä.
- Riittävä suuhygienia.
- Osittain hampaattomat tapaukset, joissa heikentyneet jäljellä olevat hampaat eivät voi toimia perinteisten irrotettavien osittaisproteesien (RPD) tukipilareina.
- Parodontaalisti heikentyneet hampaat, joita voidaan yhä ylläpitää yliproteesien tukipilareina asianmukaisen hoidon avulla.
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavasti heikentyneet jäljellä olevat hampaat, joilla on huono ennuste laajan kariiksen tai vakavan parodontaalitaudin vuoksi.
- Vakava luukato tukipilarihampaiden ympärillä.
- Vakava virhepurenta, joka vaikeuttaa yliproteesin asettamista.
- Rajoitettu hampaiston välinen tila, joka ei mahdollista yliproteesikomponenttien sijoittamista. 5. Huono suuhygienia, joka lisää kariiksen tai parodontaaliongelmien riskiä.
6. Potilaat, jotka ovat lääketieteellisesti sopimattomia mihin tahansa kirurgiseen toimenpiteeseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Epäsuora tekniikka tavanomaiselle painokuvasta
|
epäsuora skannaus perinteistä painosta varten
|
|
Kokeellinen: Suora skannaus suun sisäisellä skannerilla A
|
Intraoraaliskannerin käyttö digitaalisten painanteiden saamiseksi juurikanavakiinnitteiden valmistusta varten.
Kahta erilaista intraoraaliskanneria käytetään valmistetun hampaiden digitaalisen datan tallentamiseen, ja tuloksena saadut skannaukset käytetään kiinnitteiden valmistamiseen CAD/CAM-työnkulkua hyödyntäen.
Sovituksen tarkkuutta arvioidaan ja verrataan perinteisiin painantetekniikoihin.
|
|
Kokeellinen: Suora skannaus suun sisäisellä skannerilla B
|
Intraoraaliskannerin käyttö digitaalisten painanteiden saamiseksi juurikanavakiinnitteiden valmistusta varten.
Kahta erilaista intraoraaliskanneria käytetään valmistetun hampaiden digitaalisen datan tallentamiseen, ja tuloksena saadut skannaukset käytetään kiinnitteiden valmistamiseen CAD/CAM-työnkulkua hyödyntäen.
Sovituksen tarkkuutta arvioidaan ja verrataan perinteisiin painantetekniikoihin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Reunus- ja sisäinen sovitus arvioitu ohjelmiston avulla.
Aikaikkuna: Välittömästi skannauksen jälkeen
|
Välittömästi skannauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aikavalvonta, kunkin skannaus- tai painamisen prosessin kestoa mitataan sekunteina käyttäen sekuntikelloa.
Aikaikkuna: Skanauksen aikana
|
Skanauksen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 26. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Intraradicular attachment fit
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .